Date published: 2026-1-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(R)-(+)-Limonene (CAS 5989-27-5)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
(+)-p-Mentha-1,8-diene; (+)-Carvene; (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene
CAS Nummer:
5989-27-5
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
136.23
Summenformel:
C10H16
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

Direktverknüpfungen

(R)-(+)-Limonene, auch bekannt als D-Limonene, ist ein Monoterpen, das in Zitrusölen, Cannabis und vielen anderen Pflanzen wie Rosmarin vorkommt. Es ist ein wesentlicher Bestandteil des Öls, das aus Zitruspeelen gewonnen wird. Dieses Verbindung wird für seine verschiedenen biologischen Aktivitäten anerkannt. Zum Beispiel ist es bekannt, dass es das Wachstum einer Vielzahl von Bakterien, einschließlich S. aureus, B. cereus, E. faecalis, E. coli, P. aeruginosa, K. pneumoniae, M. catarrhalis und C. neoformans, hemmt. In Laborstudien wurde beobachtet, dass es das Tumorwachstum hemmt und die Anzahl der Metastasen in bestimmten Organen verringert. Es wurde auch gesehen, dass es die durch Doxorubicin verursachten Abnahmen der Glutathionspiegel (GSH) in den Nieren von Ratten rückgängig macht. (R)-(+)-Limonene wird in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Aromastoff und Duftstoff. Es ist stark mit Pflanzen- und Insekteninteraktionen verbunden, aufgrund seiner Fähigkeit, Insekten anzuziehen. Es ist der primäre Bestandteil des aus Anethum sowa Roxb. (Indischer Dill) gewonnenen ätherischen Öls. Es ist auch eine wichtige Zutat in Kosmetikprodukten, was es zu einem häufig eingesetzten Verbindung in der Industrie macht. Diese optisch aktive Form von Limonene ist in einer klaren, farblosen Flüssigkeit mit einem angenehmen, zitronenähnlichen Geruch vorhanden. Es wurde in menschlicher Epidermis, Hautgewebe und verschiedenen Bioflüssigkeiten wie Fäzes, Urin und Blut gefunden. Das Verbindung befindet sich hauptsächlich im Cytoplasma und der Membran innerhalb der Zelle. Darüber hinaus ist bekannt, dass (R)-(+)-Limonene durch biologische Prozesse in andere Verbindungen umgewandelt werden kann.


(R)-(+)-Limonene (CAS 5989-27-5) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von R-(+)- und S-(-)-Limonen auf die Atemwege von Mäusen.  |  Larsen, ST., et al. 2000. Hum Exp Toxicol. 19: 457-66. PMID: 11125716
  2. Patch-Tests mit oxidiertem R-(+)-Limonen und seiner Hydroperoxidfraktion.  |  Matura, M., et al. 2003. Contact Dermatitis. 49: 15-21. PMID: 14641115
  3. Optimierung der Produktion von R-(+)-alpha-Terpineol durch die Biotransformation von R-(+)-Limonen.  |  Bicas, JL., et al. 2008. J Ind Microbiol Biotechnol. 35: 1061-70. PMID: 18560915
  4. Isolierung und Screening von Mikroorganismen zur Biotransformation von R-(+)-Limonen und (-)-beta-Pinen.  |  Rottava, I., et al. 2010. Appl Biochem Biotechnol. 162: 719-32. PMID: 19950000
  5. Optimierung der α-Terpineol-Produktion durch die Biotransformation von R-(+)-Limonen und (-)-β-Pinen.  |  Rottava, I., et al. 2011. Appl Biochem Biotechnol. 164: 514-23. PMID: 21234702
  6. Intra-molekularer Enantiomerismus in R-(+)-Limonen, nachgewiesen durch die unterschiedlichen Bindungspolarizitäten.  |  Shen, H., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 128: 838-43. PMID: 24704601
  7. Neue Thiosemicarbazone auf R-(+)-Limonen-Basis und ihre antitumorale Aktivität gegen menschliche Tumorzelllinien.  |  Vandresen, F., et al. 2014. Eur J Med Chem. 79: 110-6. PMID: 24727464
  8. Vergleichende Studie über den Biokonversionsprozess unter Verwendung von R-(+)- und S-(-)-Limonen als Substrate für Fusarium oxysporum 152B.  |  Molina, G., et al. 2015. Food Chem. 174: 606-13. PMID: 25529726
  9. Physikalische Stabilität von R-(+)-Limonen-Emulsionen, stabilisiert durch das Algenpolysaccharid Ulva fasciata.  |  Shao, P., et al. 2016. Int J Biol Macromol. 92: 926-934. PMID: 27498413
  10. Antibakterielle Aktivitäten von R-(+)-Limonen-Emulsion, stabilisiert durch Ulva fasciata-Polysaccharid, zur Obstkonservierung.  |  Shao, P., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 111: 1273-1280. PMID: 29415414
  11. Überprüfung der toxikologischen Bewertung von d-Limonen, einem Lebensmittel- und Kosmetikzusatzstoff.  |  Ravichandran, C., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 120: 668-680. PMID: 30075315
  12. Optimierung der Biotransformation von Limonen für die Herstellung großer Mengen von α-Terpineol.  |  Molina, G., et al. 2019. Bioresour Technol. 294: 122180. PMID: 31606595
  13. Die Wechselwirkung eines von R - (+) - Limonen abgeleiteten Thiosemicarbazons mit Lipidmembranen.  |  Marquezin, CA., et al. 2021. Chem Phys Lipids. 234: 105018. PMID: 33232725

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(R)-(+)-Limonene, 5 ml

sc-506058
5 ml
$168.00