
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
α-gal A CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402562 | 20 µg | $397.00 | |||
α-gal A HDRプラスミド (h) | sc-402562-HDR | 20 µg | $445.00 |
GLAはヒトのα-ガラクトシダーゼA(α-gal A)をコードしており、これはリソソームに局在するエキソグリコシダーゼとして、糖脂質(グリコスフィンゴ脂質)やその他の糖鎖複合体から末端のα-ガラクトシル残基を加水分解します。これにより、リソソームでの分解代謝と膜脂質の恒常性維持を支えています。グロボトリアオシルセラミドおよび関連基質の代謝回転を調節することで、α-gal Aはエンド/リソソーム輸送、オートファジー‐リソソーム機能、さらに下流の炎症およびストレス応答シグナル伝達にも影響を及ぼします。GLAの機能喪失型変異は、基質の蓄積と広範な細胞機能障害を特徴とするリソソーム蓄積病様の病理と関連しており、リソソームを介したプロテオスタシスや脂質代謝を研究する上で重要な標的です。GLAの撹乱は、スフィンゴ脂質フラックスの変化が血管・腎・神経系細胞の生物学に与える影響をin vitroでモデル化する目的にも利用できます。
α-gal A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるGLA遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、GLA 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、α-gal A HDRプラスミド(h)には、定義されたGLAターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
α-gal A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、GLA遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。