Date published: 2025-9-10

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ZNF665 Inhibitoren

Gängige ZNF665 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, SB-216763 CAS 280744-09-4, SP600125 CAS 129-56-6, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Hemmstoffe von ZNF665 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die in verschiedene zelluläre Signalwege und -prozesse eingreifen, was letztlich zur Hemmung der Funktion des Proteins führt. Alsterpaullon, ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, hemmt die Zellzyklusprogression, auf die ZNF665 für seine Aktivität angewiesen ist. SB216763 verhindert durch Hemmung der Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3) die Phosphorylierung von Proteinen, die potenziell mit ZNF665 interagieren, und hemmt so dessen Funktion. In ähnlicher Weise unterdrückt SP600125, ein Inhibitor der Jun N-terminalen Kinase (JNK), den JNK-Signalweg, an dem ZNF665 möglicherweise beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, hemmt den Rho/ROCK-Signalweg, der für die funktionelle Aktivität von ZNF665 wesentlich ist. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, blockieren den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Aktivität von ZNF665 entscheidend sein könnte, was zu seiner Hemmung führt.

Darüber hinaus unterbricht LY294002 den PI3K/Akt-Signalweg, indem es PI3K hemmt, das für die funktionelle Aktivität von ZNF665 entscheidend ist. Rapamycin unterdrückt den mTOR-Signalweg und hemmt damit möglicherweise die Funktion von Proteinen wie ZNF665, die auf diesen Weg angewiesen sind. GW4869 verändert die Sphingolipid-Signalwege, was die Funktion von ZNF665 hemmen könnte, während WZB117 den Stoffwechselzustand der Zelle durch Hemmung des Glukosetransporters 1 stört, was zu einer Hemmung von ZNF665 führen könnte. MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, bewirkt eine Anhäufung ubiquitinierter Proteine, wodurch möglicherweise Ubiquitin-Moleküle, die für die Funktion von ZNF665 erforderlich sind, sequestriert werden. Schließlich kann Palbociclib, ein CDK4/6-Inhibitor, den Zellzyklus anhalten und so möglicherweise die Transkriptionsaktivität von ZNF665 verringern, indem es die Verfügbarkeit von Substraten einschränkt, die während des Zellzyklus benötigt werden.

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