Date published: 2025-9-21

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ZNF613 Aktivatoren

Gängige ZNF613 Activators sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8 und Anisomycin CAS 22862-76-6.

Zu den chemischen Aktivatoren von ZNF613 gehört eine Vielzahl von Verbindungen, die verschiedene zelluläre Wege beeinflussen, die zur Aktivierung dieses Proteins führen. Bisindolylmaleimid I und Bisindolylmaleimid IX zielen beide auf die Proteinkinase C (PKC) ab, obwohl sie durch Hemmung ZNF613 aktivieren können, indem sie die negativen regulatorischen Auswirkungen von PKC auf nachgeschaltete Ziele, die Teil des ZNF613-Wegs sind, verringern. Im Gegensatz dazu aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) direkt die PKC, die dann eine Phosphorylierungskaskade innerhalb der Zelle in Gang setzen kann, die die Aktivierung von ZNF613 einschließt. Anisomycin aktiviert die Kinasen des MAPK-Weges, die ZNF613 phosphorylieren können, was zu seiner Aktivierung führt. Forskolin erhöht den cAMP-Spiegel, der die Proteinkinase A (PKA) aktiviert, eine weitere Kinase, die ZNF613 phosphorylieren und aktivieren kann. In ähnlicher Weise aktiviert Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, die PKA und kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF613 führen.

Ionomycin kann durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF613 führen können. Staurosporin wird zwar häufig als Kinaseinhibitor eingesetzt, kann aber bei bestimmten Konzentrationen Kinasen aktivieren, die an der Phosphorylierung von ZNF613 beteiligt sind. Phosphatidsäure aktiviert den mTOR-Signalweg, was möglicherweise zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF613 führt. Okadasäure und Calyculin A sind Phosphataseinhibitoren, die die Dephosphorylierung verhindern und somit ZNF613 in einem aktivierten Zustand halten. Epigallocatechingallat schließlich hemmt Phosphodiesterasen, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt, die wiederum ZNF613 phosphorylieren und aktivieren kann. Jede dieser Chemikalien zielt auf spezifische Signalmoleküle oder -wege ab, die zur Aktivierung von ZNF613 durch Phosphorylierungsereignisse oder durch Aufrechterhaltung des Proteins in einem phosphorylierten Zustand führen.

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