Date published: 2025-9-12

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ZNF534 Inhibitoren

Gängige ZNF534 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Palbociclib CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Zu den chemischen Inhibitoren von ZNF534 gehört eine Vielzahl von Verbindungen, die auf spezifische Kinasen und Enzyme abzielen, die in die Signalwege, an denen ZNF534 beteiligt ist, eingebunden sind. Staurosporin dient als Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der auf Enzyme abzielt, die für die Phosphorylierung von ZNF534 verantwortlich sein könnten, und dadurch seine Funktion direkt hemmt. In ähnlicher Weise kann Palbociclib durch Hemmung von CDK4/6 die Wege der Zellzyklusregulierung unterbrechen, an denen ZNF534 möglicherweise beteiligt ist, was zu seiner Inaktivierung führt. Sowohl LY294002 als auch Wortmannin wirken als PI3K-Inhibitoren und können die AKT-Phosphorylierung verringern, die für die Aktivität von ZNF534 in bestimmten Signalwegen notwendig sein könnte. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, können den MAPK/ERK-Signalweg stoppen, der oft ein wichtiger Signalweg ist, den ZNF534 für seine Funktionen nutzen könnte.

Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die mTOR-Signalübertragung unterdrücken, die wahrscheinlich für die Rolle von ZNF534 bei Zellwachstum und -vermehrung entscheidend ist. Die Hemmung von mTOR kann aufgrund der breiteren Auswirkungen auf die Proteinsynthese und die Wachstumssignale zu einem Rückgang der Aktivität von ZNF534 führen. Der p38-MAP-Kinase-Inhibitor SB203580 kann die Stressreaktionswege unterbrechen, an denen die Aktivität von ZNF534 beteiligt sein kann, während der JNK-Inhibitor SP600125 die JNK-Signalisierung hemmen kann, die ZNF534 für seine Aktivierung benötigt. Y-27632 kann als ROCK-Inhibitor die Dynamik des Zytoskeletts verändern, was wiederum für die Signalmechanismen von ZNF534 notwendig sein könnte. Gefitinib kann durch Hemmung der EGFR-Tyrosinkinase die vorgelagerten Signalereignisse blockieren, die erforderlich sind, damit ZNF534 seine biologischen Funktionen innerhalb der Wachstumsfaktor-Signalwege wahrnehmen kann. Und schließlich kann VX-680, ein Aurora-Kinase-Hemmer, zellzyklusbezogene Ereignisse verhindern, bei denen ZNF534 für seine Aktivität eine Phosphorylierung benötigt, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

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