Date published: 2025-9-12

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ZNF526 Inhibitoren

Gängige ZNF526 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Chemische Inhibitoren von ZNF526 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die in verschiedene Signalwege eingreifen, die für die Funktion des Proteins wesentlich sind. Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der die Phosphorylierung von Schlüsselproteinen, darunter ZNF526, verhindert, die für ihre Aktivierung unerlässlich ist. Ähnlich wirken LY294002 und Wortmannin auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), wodurch der PI3K/AKT-Signalweg und der anschließende Phosphorylierungszustand von ZNF526 unterbrochen werden. Diese Störung beeinträchtigt die Funktion des Proteins, da die richtige Phosphorylierung für seine Aktivität entscheidend ist. PD98059 und U0126 sind beides Inhibitoren von MEK, einer Kinase innerhalb des ERK/MAPK-Wegs, die bei der Phosphorylierung verschiedener Proteine, darunter auch ZNF526, eine Rolle spielt. Durch die Hemmung von MEK reduzieren diese Wirkstoffe die Phosphorylierung und damit die Aktivierung von ZNF526.

Eine weitere Hemmung wird durch Wirkstoffe wie Rapamycin erreicht, das auf den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin) abzielt, einen nachgeschalteten Effekt der PI3K/AKT-Signalübertragung. Eine Veränderung der mTOR-Aktivität kann die Phosphorylierung und Aktivität von ZNF526 verändern. SB203580 und SP600125, die die p38-MAP-Kinase bzw. JNK hemmen, könnten die Aktivierung von ZNF526 verhindern, wenn es für seine Aktivität auf diese Signalmoleküle angewiesen ist. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, kann die nachgeschalteten Signalwege verändern, die für die Rolle von ZNF526 in zellulären Prozessen notwendig sein könnten. Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, unterbricht die vorgelagerten Signalwege, die die ZNF526 regulierenden Wege beeinflussen könnten. VX-680, das Aurora-Kinasen hemmt, und Palbociclib, das CDK4/6 hemmt, können zellzyklusbezogene Prozesse und die Aktivität von ZNF526 unterdrücken, wenn es in Verbindung mit der Zellzyklusprogression funktioniert.

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