Date published: 2025-9-12

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ZNF395 Inhibitoren

Gängige ZNF395 Inhibitors sind unter underem (+/-)-JQ1, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

ZNF395 oder Zinkfingerprotein 395 ist ein Transkriptionsfaktor, der an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter die Reaktion auf Stress und die Regulierung der Genexpression. Direkte chemische Inhibitoren für ZNF395 sind derzeit nur begrenzt verfügbar, aber verschiedene Chemikalien können seine Aktivität indirekt modulieren, indem sie auf Signalwege und Prozesse abzielen, an denen ZNF395 beteiligt ist.

Die aufgeführten Chemikalien stellen eine Vielzahl von Inhibitoren dar, die jeweils auf unterschiedliche Aspekte der zellulären Signalübertragung und Regulation abzielen. Zum Beispiel können BET-Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1 die Transkriptionsaktivität von Genen beeinflussen und möglicherweise diejenigen beeinflussen, die durch ZNF395 reguliert werden. CDK-Inhibitoren wie Palbociclib könnten durch die Modulation des Zellzyklus die zelluläre Umgebung beeinflussen, in der ZNF395 wirkt. Histondeacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A können die Chromatinstruktur verändern und dadurch die Expression von Genen beeinflussen, die möglicherweise durch ZNF395 reguliert werden. Proteasom-Inhibitoren wie MG132 und Bortezomib könnten Proteine in Signalwegen stabilisieren, die mit ZNF395 in Verbindung stehen, und so indirekt seine Aktivität beeinflussen. PI3K-Inhibitoren (z. B. LY294002 und Wortmannin) und mTOR-Inhibitoren (z. B. Rapamycin/Sirolimus) zielen auf Signalwege ab, die für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung sind und sich möglicherweise mit denen überschneiden, die von ZNF395 reguliert werden. Inhibitoren des MAPK-Signalwegs, wie U0126 (MEK-Inhibitor) und SB203580 (p38 MAPK-Inhibitor), sowie JNK-Inhibitoren wie SP600125 könnten die Stressreaktion und andere mit ZNF395 zusammenhängende Signalwege modulieren.

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