ZFP773 Inhibitoren

Gängige ZFP773 Inhibitors sind unter underem Apigenin CAS 520-36-5, Ellipticine CAS 519-23-3, PD 98059 CAS 167869-21-8, Phenylarsine oxide CAS 637-03-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

Zfp773-Inhibitoren umfassen eine breite Palette von Chemikalien, die die Aktivität des Proteins indirekt beeinflussen können, indem sie die zelluläre Umgebung, die Bindungseigenschaften oder die strukturelle Integrität des Proteins selbst beeinflussen. Das Flavonoid Apigenin beispielsweise stört Phosphorylierungsprozesse und die Signaltransduktion, die für die ordnungsgemäße Funktion vieler Proteine, darunter auch Zinkfingerproteine, entscheidend sind. Ellipticin wirkt als Interkalationsmittel und behindert möglicherweise die DNA-Bindungsfähigkeit von Zfp773, indem es sich zwischen DNA-Basenpaaren einfügt. PD98059 und Stattic verändern Signalwege wie MAPK/ERK bzw. STAT3, was die Expressionsniveaus oder die Aktivität einer breiten Palette von Proteinen, darunter möglicherweise auch Zfp773, verändern kann.

Andere Verbindungen wie Phenylarsinoxid und Oltipraz zielen auf die cysteinreichen Regionen der Zinkfingermotive ab, indem sie an Thiolgruppen binden oder den Redoxzustand dieser Reste verändern, wodurch das für die Funktionalität von Zfp773 erforderliche strukturelle Gerüst gestört werden kann. 5-Azacytidin und Chloroquin stören die Interaktion zwischen den Nukleinsäuren und den Zinkfinger-Domänen, indem sie in die DNA/RNA eingebaut werden oder in die DNA/RNA interkaliert werden. Dadurch können die Bindungsstellen für Zfp773 auf dem genetischen Material blockiert werden. Darüber hinaus können der Autophagie-Aktivator SMER28, der Proteasom-Inhibitor MG132 und Triptolid den Proteinumsatz und die Stressreaktionen beeinflussen, was zu einem Abbau oder einer verminderten Funktion von falsch gefalteten oder beschädigten Zfp773-Proteinen führen könnte.