WDR4-Aktivatoren sind Chemikalien, die die Funktion des WDR4-Proteins (WD Repeat Domain 4) modulieren, das maßgeblich an der Biosynthese der 7-Methylguanosin-Kappe (m7G) der mRNA beteiligt ist. Diese Kappe ist entscheidend für die Stabilität der mRNA und ihre effiziente Übersetzung. Angesichts der komplexen Natur der mRNA-Verarbeitung können verschiedene Chemikalien die mit WDR4 verbundenen Wege oder zellulären Prozesse beeinflussen, auch wenn sie nicht direkt auf das Protein selbst wirken.
MG132, ein Proteasom-Inhibitor, stabilisiert Proteine und bietet damit die Möglichkeit, WDR4-assoziierte Signalwege zu verbessern. Leptomycin B behindert den Kernexport und fördert möglicherweise Kernfunktionen wie die m7G-Kappung, die die WDR4-Aktivität beeinflussen könnte. DRB (5,6-Dichlorbenzimidazol-Ribosid) hemmt die Transkriptionsverlängerung und kann durch diesen Mechanismus Auswirkungen auf die mRNA-Capping-Prozesse haben, an denen WDR4 beteiligt ist. Actinomycin D kann durch Bindung an die DNA und Unterbrechung der Transkription die mit WDR4 verbundenen mRNA-Capping-Prozesse beeinflussen. 3'-Desoxyadenosin, auch bekannt als Cordycepin, behindert die mRNA-Polyadenylierung und wirkt sich damit indirekt auf andere mRNA-Verarbeitungsstufen aus, an denen WDR4 beteiligt ist. Das allgegenwärtige Stimulans Koffein wirkt sich auf zahlreiche zelluläre Prozesse aus, darunter auch auf den mRNA-Stoffwechsel, der WDR4 beeinflusst. α-Amanitin, ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II, kann die mRNA-Synthese und mit WDR4 verbundene Prozesse beeinflussen. Spliceostatin A, Pladienolid B und Meayamycin, allesamt Spleißinhibitoren, können die mRNA-Reifung modulieren und sich auf die Rolle von WDR4 beim Capping auswirken. Triptolid, ein weiterer Inhibitor der RNA-Polymerase II, beeinflusst die mRNA-Synthese und die mit WDR4 verbundenen Prozesse. Und schließlich kann Sinefungin durch die Hemmung von Methyltransferase-Enzymen die m7G-Methylierungsprozesse und damit die Funktion von WDR4 beeinflussen.
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