Als VAX2-Inhibitoren eingestufte Chemikalien sind Wirkstoffe, die die Aktivität oder Funktion von VAX2 indirekt beeinflussen, indem sie die mit diesem Transkriptionsfaktor verbundenen Signalwege oder zellulären Prozesse modulieren. VAX2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Differenzierung des visuellen Systems, und seine Aktivität wird durch ein Netzwerk von Signalkaskaden beeinflusst. Es ist bekannt, dass Retinolsäure ein wesentlicher Bestandteil der Retinoid-Signalübertragung ist und die Expression verschiedener Homeobox-Gene, darunter auch VAX2, regulieren kann. Wirkstoffe wie LY294002 und U0126 sind Inhibitoren der PI3K/Akt- bzw. MAPK/ERK-Signalwege, die sich mit zellulären Wachstums- und Überlebensmechanismen überschneiden, an denen VAX2 möglicherweise beteiligt ist.
Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 verändert einen Signalweg, der sich nachgelagert auf die Expression von Homeobox-Genen auswirken kann. Durch die Hemmung der Gamma-Sekretase kann DAPT die Notch-Signalübertragung abschwächen, die für die Entwicklungsregulierung von Genen wie VAX2 entscheidend ist. Die Wirkung von Cyclopamin auf den Hedgehog-Signalweg, von dem bekannt ist, dass er die Musterbildung in der Entwicklung steuert, kann die Expression von Genen wie VAX2 modulieren. Die Unterbrechung der HIF-Aktivität durch Chetomin kann die zelluläre Umgebung und die Genexpressionsmuster von VAX2 beeinflussen, insbesondere unter Hypoxiebedingungen. SU5402 und PD173074 sind FGFR-Inhibitoren, die die Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Signalkaskade verändern können, von der bekannt ist, dass sie Entwicklungsprozesse reguliert und sich mit VAX2-bezogenen Signalwegen überschneiden könnte. Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, der weitreichende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben kann, einschließlich solcher, die mit der VAX2-Expression in Verbindung stehen.
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