UXS1-Inhibitoren wie Tricostatin A und 5-Azacytidin verändern die Chromatinstruktur und den DNA-Methylierungsstatus und beeinflussen dadurch die Genexpressionsprofile, darunter möglicherweise auch die für UXS1 kodierenden Gene. Wirkstoffe wie MG132 und Bortezomib stören den proteasomalen Abbau, was zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, die UXS1 negativ regulieren. Inhibitoren wichtiger Signalwege wie LY294002, Wortmannin, PD98059 und SB203580 beeinflussen die PI3K/Akt- und MAPK-Signalkaskaden, die für die Regulierung der Genexpression und der Proteinaktivität von entscheidender Bedeutung sind und die Funktion von UXS1 beeinträchtigen.
Rapamycin greift in den mTOR-Signalweg ein, was die Synthese und Akkumulation von UXS1 beeinflussen könnte. SP600125 und NF449 modulieren den JNK-Signalweg bzw. den G-Protein-Signalweg, die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sind, die sich auch auf die Regulierung von UXS1 auswirken können. Der Tyrosinkinase-Inhibitor PP2 aus der Src-Familie kann sich auf Tyrosinphosphorylierungsabhängige Signalwege auswirken, die möglicherweise auch die Aktivität von UXS1 steuern.
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