Date published: 2025-9-12

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USP17L8 Inhibitoren

Gängige USP17L8 Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

USP17L8-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die auf das deubiquitinierende Enzym USP17-like 8 (USP17L8) abzielt, ein Mitglied der Ubiquitin-spezifischen Protease (USP)-Familie. Die Ubiquitinierung ist eine entscheidende posttranslationale Modifikation, die eine Vielzahl zellulärer Prozesse wie Proteinabbau, Signaltransduktion und intrazellulären Transport reguliert. Deubiquitinierende Enzyme (DUBs) wie USP17L8 entfernen Ubiquitin-Einheiten von Zielproteinen und regulieren so deren Stabilität und Funktion. USP17L8 weist strukturelle Merkmale auf, die für die USP-Familie typisch sind, wie die konservierte katalytische Domäne, die als Cys-Box und His-Box bekannt ist und für die enzymatische Aktivität unerlässlich ist. Inhibitoren von USP17L8 sollen die katalytische Aktivität des Enzyms blockieren, indem sie entweder an das aktive Zentrum binden oder mit regulatorischen Domänen interagieren und so seine Fähigkeit, Ubiquitin von Substraten zu entfernen, beeinträchtigen. Das Design und die Entwicklung von USP17L8-Inhibitoren erfordern ein tiefes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Enzyms, insbesondere seiner aktiven Zentrums-Topologie und der molekularen Mechanismen, die die Substraterkennung steuern. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle oder peptidbasierte Verbindungen sein, die speziell für die Interaktion mit USP17L8 entwickelt wurden. Molekulare Docking-Studien und Struktur-Aktivitäts-Beziehungsanalysen (SAR) werden häufig eingesetzt, um potente und selektive Inhibitoren zu identifizieren. Darüber hinaus zeichnen sich USP17L8-Inhibitoren in der Regel dadurch aus, dass sie die Ubiquitinierungsdynamik modulieren können, ohne andere Mitglieder der USP-Familie zu beeinflussen, wodurch die Spezifität gewährleistet wird. Die Untersuchung dieser Inhibitoren ist wichtig, um ihre Rolle bei der Regulierung des Ubiquitin-Proteasom-Systems, der Proteinhomöostase und der intrazellulären Signalwege zu verstehen und wertvolle Einblicke in grundlegende biochemische Prozesse zu gewinnen.

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