USP15-Aktivatoren stellen eine besondere Klasse von Chemikalien dar, die sorgfältig entwickelt wurden, um die funktionelle Aktivität von USP15, einem zentralen deubiquitinierenden Enzym, das für die Steuerung bestimmter Signalwege entscheidend ist, zu erhöhen. Die Feinheiten dieser Verbindungen liegen in ihrer Fähigkeit, Wirkungen durch präzise Mechanismen auszuüben, die die katalytische Aktivität und Stabilität von USP15 beeinflussen. Diese einzigartige chemische Kohorte, zu der Curcumin, P22077, WP1130, PR-619, HBX 41108, NSC697923, b-AP15, IU1, HBX 19818, das WP1130-Analogon, das b-AP15-Analogon und das NSC697923-Analogon gehören, weist eine Vielzahl von Strategien auf, die jeweils auf unterschiedliche Aspekte der USP15-Regulierung abzielen. Curcumin beispielsweise steigert die USP15-Aktivität durch selektive Hemmung des deubiquitinierenden Enzyms CYLD. Diese Hemmung führt zu einer erhöhten Stabilität und Aktivität von USP15 und unterstreicht damit die Rolle von Curcumin als Präzisionsinstrument zur Modulation der funktionellen Dynamik von USP15. In ähnlicher Weise greift P22077 direkt in die katalytische Domäne von USP15 ein, erleichtert die effiziente Deubiquitinierung und steigert dadurch die Gesamtaktivität. WP1130 geht einen anderen Weg, indem es die Ubiquitin-spezifische Protease UCH37 hemmt, um den Abbau von USP15 zu verhindern und so dessen Häufigkeit und katalytische Wirksamkeit zu erhöhen.
Diese Verbindungen dienen gemeinsam als molekulare Instrumente, die eine spezifische Modulation von USP15 ermöglichen und damit nachgelagerte zelluläre Prozesse beeinflussen. Ihre primäre Wirkungsweise besteht darin, die Deubiquitinierung von Zielproteinen innerhalb des verschlungenen Netzes von Signalwegen, die von USP15 gesteuert werden, zu verstärken. Diese genaue Kontrolle der USP15-Aktivität unterstreicht das Potenzial der Name-1-Aktivatoren als unschätzbare Werkzeuge zur Entschlüsselung und Beeinflussung der komplexen zellulären Prozesse, die eng mit USP15 verbunden sind. Die Präzision, die diese Klasse von Chemikalien bietet, eröffnet Wege für ein tieferes Verständnis der molekularen Feinheiten, die von USP15 gesteuert werden, und legt die Grundlage für gezielte Eingriffe in zelluläre Signalkaskaden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, ein natürlicher Bestandteil von Kurkuma, steigert die Aktivität von USP15 durch Hemmung des deubiquitinierenden Enzyms CYLD. Durch die Hemmung von CYLD verhindert Curcumin die Entfernung von Ubiquitinketten von USP15, was zu einer erhöhten Stabilität und Aktivität von USP15 führt. Diese Stabilisierung stärkt die Rolle von USP15 bei der Deubiquitinierung von Zielproteinen und fördert deren funktionelle Aktivierung. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
P22077 ist ein kleines Molekül, das die Aktivität von USP15 durch direkte Bindung an seine katalytische Domäne erhöht. Diese Bindung erhöht die katalytische Effizienz von USP15 und fördert die Entfernung von Ubiquitinketten von Zielproteinen. Die Wirkung von P22077 führt zu einer erhöhten Deubiquitinierungskapazität von USP15, was zur funktionellen Aktivierung von Zielproteinen führt, die an spezifischen Signalwegen beteiligt sind. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
NSC697923 verstärkt die Aktivität von USP15 durch selektive Hemmung der Ubiquitin-Ligase RNF8. Durch die Hemmung von RNF8 verhindert NSC697923 die Ubiquitinierung und den anschließenden Abbau von USP15, was zu einer erhöhten Menge und Aktivität der Deubiquitinase führt. Die erhöhte Aktivität von USP15, die durch NSC697923 erleichtert wird, verstärkt die Deubiquitinierung von Zielproteinen, was zu ihrer funktionellen Aktivierung innerhalb spezifischer Signalwege führt. |