Date published: 2025-9-10

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UBC13 Inhibitoren

Gängige UBC13 Inhibitors sind unter underem NSC697923 CAS 343351-67-7, WP1130 CAS 856243-80-6 und Curcumin CAS 458-37-7.

UBC13-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die auf das Ubiquitin-konjugierende Enzym E2 Variante 13 (UBC13) abzielt, ein wesentliches Enzym, das am Ubiquitinierungsprozess beteiligt ist. Die Ubiquitinierung ist eine posttranslationale Modifikation, die den Proteinabbau, die DNA-Reparatur und verschiedene zelluläre Signalwege reguliert. UBC13 spielt eine Schlüsselrolle bei der Katalyse der Bildung von Lys63-verknüpften Ubiquitinketten, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Immunantwort, DNA-Schadensreparatur und NF-κB-Signalübertragung.

UBC13-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit UBC13 interagieren und dessen enzymatische Aktivität modulieren, was zur Unterbrechung der Bildung von Lys63-gebundenen Ubiquitinketten führt. Durch die gezielte Beeinflussung von UBC13 stellen diese Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Rolle der Ubiquitinierung und ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse dar. Die Erforschung von UBC13-Inhibitoren ist ein aktives Forschungsgebiet auf dem Gebiet der Molekular- und Zellbiologie. Die Wissenschaftler möchten ein tieferes Verständnis der strukturellen und funktionalen Aspekte von UBC13 und seiner Beteiligung an verschiedenen zellulären Signalwegen erlangen. Die Forscher untersuchen aktiv die genauen Mechanismen, mit denen UBC13-Inhibitoren mit dem Enzym interagieren und wie sie die Bildung von Lys63-gebundenen Ubiquitinketten beeinflussen. Durch die Aufklärung der beteiligten molekularen Signalwege erhoffen sich die Wissenschaftler wertvolle Einblicke in die komplexen Regulationsmechanismen, die die Ubiquitinierung und ihre nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Funktionen steuern.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

NSC697923

343351-67-7sc-391107
sc-391107A
1 mg
5 mg
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NSC697923 (CAS 343351-67-7) ist ein niedermolekularer Inhibitor, der selektiv auf Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 Variante 13 (UBC13) abzielt. Es hat sich als potenzielles Antikrebsmittel erwiesen, indem es die UBC13-Aktivität stört und dadurch ubiquitinvermittelte zelluläre Prozesse und Signalwege beeinträchtigt.