Date published: 2025-11-9

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TULP4 Aktivatoren

Gängige TULP4 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Curcumin CAS 458-37-7 und Resveratrol CAS 501-36-0.

TTC28-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, von denen angenommen wird, dass sie über verschiedene Mechanismen die funktionelle Aktivität von TTC28 steigern. Forskolin, das den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, und IBMX, das Phosphodiesterasen hemmt, erhöhen beide den cAMP-Spiegel, der PKA-abhängige Signalwege aktivieren kann, die für die Verstärkung der TTC28-Aktivität wesentlich sind. In ähnlicher Weise erhöht Sildenafil den cGMP-Spiegel, indem es spezifisch die Phosphodiesterase Typ 5 hemmt, was möglicherweise die TTC28-Aktivität über cGMP-abhängige Signalwege steigert. Epigallocatechingallat (EGCG) und Curcumin entfalten ihre Wirkung durch Hemmung der Tyrosinkinase bzw. durch Modulation der NF-κB-Signalübertragung, was zu einer Verringerung der Signalkonkurrenz und zur Förderung entzündungshemmender Signalwege führt, was zu einer erhöhten Aktivität von TTC28 führen könnte. Resveratrol, durch die Aktivierung von SIRT1, und Lithium, durch die Hemmung von GSK-3β, zielen beide auf Signalwege ab, die zelluläre Stressreaktionen und die Wnt/β-Catenin-Signalgebung modifizieren können, was möglicherweise zu einer verstärkten TTC28-Aktivität führt.

Darüber hinaus kann Natriumbutyrat als Histon-Deacetylase-Inhibitor die Genexpressionsmuster durch Chromatinumbau günstig für die TTC28-Aktivität beeinflussen. LY294002 und PD98059, Inhibitoren von PI3K bzw. MEK, könnten die TTC28-Aktivität indirekt fördern, indem sie die Dynamik der PI3K/Akt- und MAPK-Signalwege verändern, die für verschiedene zelluläre Funktionen entscheidend sind. Die Wirkung von Rapamycin als mTOR-Inhibitor und die Aktivierung von AMPK durch Metformin dienen beide der Modulation des Zellwachstums und des Stoffwechsels, was eine potenzielle Verstärkung der TTC28-Aktivität durch die Beeinflussung relevanter Stoffwechsel-Signalwege ermöglicht.

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