TAAR4 Aktivatoren

Gängige TAAR4 Activators sind unter underem 2-Phenethylamine CAS 64-04-0, Tyramine, free base CAS 51-67-2, Octopamine Hydrochloride CAS 770-05-8, Tryptamine CAS 61-54-1 und 3-Iodothyronamine Hydrochloride CAS 788824-64-6.

Die als TAAR4-Aktivatoren eingestuften Verbindungen umfassen eine vielfältige Gruppe von Molekülen, von denen die meisten biogene Amine oder deren Derivate sind. Diese Klasse von Chemikalien interagiert mit GPCRs, insbesondere TAAR4, indem sie an den Rezeptor bindet und häufig die Struktur und Funktion endogener Spurenamine nachahmt. Die Aktivierung von TAAR4 durch diese Verbindungen beinhaltet die Induktion von Konformationsänderungen im Rezeptor, wodurch intrazelluläre Signalkaskaden ausgelöst werden, an denen in der Regel cAMP als zweiter Botenstoff beteiligt ist.

Die Wechselwirkungen zwischen diesen Aktivatoren und TAAR4 beruhen auf der Annahme, dass die strukturelle Ähnlichkeit dieser Moleküle mit natürlichen Neurotransmittern es ihnen ermöglicht, sich an die Rezeptorstelle zu binden und eine Aktivierung auszulösen. So sind zum Beispiel β-Phenylethylamin und Tyramin strukturell eng mit Neurotransmittern verwandt, was es ihnen ermöglicht, als TAAR4-Agonisten zu wirken. Dieser Aktivierungsprozess führt häufig zur Auslösung von G-Protein-gekoppelten Signaltransduktionsmechanismen, die zu verschiedenen physiologischen Reaktionen führen