Synaptotagmin-II-Inhibitoren gehören zu einer spezialisierten Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von Synaptotagmin II zu modulieren, einem entscheidenden Protein, das an der Regulierung der Freisetzung von Neurotransmittern an synaptischen Vesikeln beteiligt ist. Synaptotagmine, eine Familie von Membranproteinen, spielen eine zentrale Rolle bei der Vermittlung der calciumabhängigen Exozytose, einem grundlegenden Prozess der Neurotransmission. Insbesondere Synaptotagmin II ist daran beteiligt, die Fusion synaptischer Vesikel mit der Plasmamembran zu erleichtern, wodurch die Freisetzung von Neurotransmittern in den synaptischen Spalt ausgelöst wird. Inhibitoren, die auf Synaptotagmin II abzielen, wirken, indem sie den komplizierten Kalzium-Mechanismus stören, der die Vesikelfusion steuert. Diese Wirkstoffe interagieren in der Regel mit spezifischen Domänen oder Bindungsstellen auf Synaptotagmin II und behindern dessen Fähigkeit, intrazelluläre Kalziumspiegel zu erkennen und darauf zu reagieren, wodurch der exozytotische Prozess moduliert wird.
Synaptotagmin-II-Inhibitoren haben ihren Ursprung in dem Bestreben, die komplizierten molekularen Vorgänge, die die Freisetzung von Neurotransmittern steuern, zu entschlüsseln, mit dem letztendlichen Ziel, Einblicke in die neuronale Kommunikation und die synaptische Funktion zu gewinnen. Indem sie selektiv auf Synaptotagmin II abzielen, bieten diese Inhibitoren den Forschern wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der komplexen Mechanismen der synaptischen Vesikelfusion. Darüber hinaus haben diese Substanzen das Potenzial, neue Wege zum Verständnis der Rolle von Synaptotagmin II bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen aufzuzeigen und die Komplexität der Neurotransmission und der synaptischen Plastizität zu erhellen. Die chemische Modulation von Synaptotagmin II eröffnet Wege zur Entschlüsselung der zugrunde liegenden molekularen Prinzipien, die die Freisetzung von Neurotransmittern steuern, und trägt zu einem tieferen Verständnis der neuronalen Signalübertragung auf molekularer Ebene bei.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Hemmt die V-ATPase, was die Ansäuerung der Vesikel und indirekt die SYT2-abhängige Exozytose beeinträchtigt. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Hemmt Dynamin, was die Vesikelspaltung und indirekt die SYT2-vermittelte Neurotransmission beeinträchtigt. | ||||||
Dalcetrapib | 211513-37-0 | sc-364479 sc-364479A | 10 mg 50 mg | $720.00 $1900.00 | ||
Verändert die Interaktion der SH3-Domäne, was möglicherweise die mit SYT2 verbundenen Proteininteraktionen verändert. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
Ein selektiver GIRK-Kanalöffner, der indirekt die zelluläre Erregbarkeit und die SYT2-Funktion verändert. | ||||||