Zu den STOML3-Aktivatoren gehören eine Reihe kleiner Moleküle, die die Aktivität des stomatinähnlichen Proteins 3 indirekt beeinflussen. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene zelluläre Mechanismen wie die Modulation der Genexpression, die Veränderung der Signaltransduktion und die epigenetische Veränderung. Retinsäure beispielsweise ist ein starker Modulator der Genexpression und kann eine Hochregulierung von STOML3 bewirken, indem sie die Transkriptionsfaktoren beeinflusst, die seine Expression steuern. In ähnlicher Weise interagieren polyphenolische Verbindungen wie Epigallocatechingallat und Resveratrol mit mehreren Signalwegen, was zu einer Hochregulierung oder erhöhten Stabilität von STOML3 führen kann.
Verbindungen wie Dibutyryl-cAMP und Forskolin erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA und zur anschließenden Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielproteinen führt, zu denen auch regulatorische Proteine gehören können, die mit der STOML3-Aktivität in Verbindung stehen. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Natriumbutyrat können Chromatin öffnen und es für die Transkription bestimmter Gene, möglicherweise auch für STOML3, leichter zugänglich machen. Verbindungen, die antioxidative Wirkungen haben oder zelluläre Stressreaktionen modulieren, wie Sulforaphan und Curcumin, könnten sich ebenfalls auf die STOML3-Konzentration auswirken, da zelluläre Abwehrmechanismen häufig die Rekonfiguration von Proteinexpressionsprofilen beinhalten, einschließlich solcher, die mit membranassoziierten Proteinen wie STOML3 in Verbindung stehen.
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