SSTR4 Aktivatoren
Gängige SSTR4 Activators sind unter underem L-803,087 trifluoroacetate CAS 217480-26-7, NNC 26-9100 CAS 199522-35-5, Octreotide Acetate CAS 79517-01-4 und L-803,087 trifluoroacetate CAS 217480-26-7.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von SSTR4-Aktivatoren für verschiedene Anwendungen an. SSTR4-Aktivatoren sind eine spezielle Klasse von Wirkstoffen, die auf den Somatostatin-Rezeptor 4 (SSTR4), ein Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, abzielen. Diese Aktivatoren sind für die wissenschaftliche Forschung wertvoll, da sie die Aktivität von SSTR4, einem Rezeptor, der an zahlreichen physiologischen Prozessen wie der Regulierung der Hormonsekretion, der Neurotransmission und der Zellproliferation beteiligt ist, selektiv modulieren können. Die Bedeutung von SSTR4-Aktivatoren in der Forschung liegt in ihrem Nutzen für die Untersuchung von Signaltransduktionswegen und das Verständnis der Rolle des Rezeptors in verschiedenen biologischen Systemen. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Bioassays und Hochdurchsatz-Screening-Methoden, die für den Wissenszuwachs in Bereichen wie Neurobiologie, Endokrinologie und Krebsforschung unerlässlich sind. Durch die Bereitstellung eines Mittels zur spezifischen Aktivierung von SSTR4 ermöglichen diese Verbindungen den Forschern, die Funktion des Rezeptors zu entschlüsseln, und tragen so zu einem tieferen Verständnis der zellulären Signalnetzwerke bei. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren SSTR4-Aktivatoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-803,087 trifluoroacetate | 217480-26-7 | sc-203619 | 10 mg | $320.00 | 1 | |
L-803,087 Trifluoracetat weist eine ausgeprägte Affinität für den Somatostatinrezeptor-Subtyp 4 (SSTR4) auf, wobei es zu spezifischen Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophoben Wechselwirkungen kommt, die die Aktivierung des Rezeptors verstärken. Diese Verbindung beeinflusst intrazelluläre Signalkaskaden durch Modulation von G-Protein-Interaktionen, was zu einzigartigen nachgeschalteten Effekten führt. Seine Reaktionskinetik zeigt eine ausgewogene Assoziations- und Dissoziationsrate, was eine präzise Kontrolle der rezeptorvermittelten Reaktionen in verschiedenen zellulären Umgebungen ermöglicht. | ||||||
Octreotide Acetate | 79517-01-4 | sc-397566 sc-397566A sc-397566B | 10 mg 25 mg 50 mg | $367.00 $445.00 $560.00 | ||
Octreotid ist ein Somatostatin-Analogon, das an die Somatostatin-Rezeptoren, einschließlich SSTR4, bindet. Durch die Nachahmung des natürlichen Liganden kann Octreotid SSTR4 aktivieren, was zu einer Hemmung der Adenylatcyclase und zu reduzierten cAMP-Spiegeln führt. | ||||||
NNC 26-9100 | 199522-35-5 | sc-361276 | 10 mg | $255.00 | ||
NNC 26-9100 weist ein selektives Bindungsprofil für den Somatostatinrezeptor-Subtyp 4 (SSTR4) auf, das durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, über elektrostatische Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte stabile Komplexe zu bilden. Diese Verbindung beeinflusst die Rezeptorkonformation und fördert verschiedene Signalwege, die die zellulären Reaktionen verändern. Seine kinetischen Eigenschaften zeigen einen raschen Wirkungseintritt mit einer bemerkenswerten Halbwertszeit, die eine anhaltende Rezeptorbindung ermöglicht und seine funktionelle Wirksamkeit in verschiedenen biologischen Kontexten erhöht. | ||||||