Date published: 2025-12-20

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SPOPL Inhibitoren

Gängige SPOPL Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 und Disulfiram CAS 97-77-8.

SPOPL-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des SPOPL-Proteins, das für Speckle-Type POZ Protein-Like steht, zu beeinflussen. SPOPL ist ein Substrat-Adapterprotein, das Teil des Cullin-RING E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes ist, insbesondere des CRL4-Komplexes (Cullin-RING Ligase 4). Dieser Komplex spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Proteinabbaus, indem er bestimmte Zielproteine mit Ubiquitin-Molekülen markiert und sie so für den proteasomalen Abbau kennzeichnet. SPOPL dient als Substraterkennungsuntereinheit innerhalb des CRL4-Komplexes und bestimmt, welche Proteine für die Ubiquitinierung und den anschließenden Abbau ausgewählt werden. Es werden SPOPL-Inhibitoren entwickelt, um seine Funktion innerhalb des CRL4-Komplexes zu stören, wodurch möglicherweise das Ubiquitin-Proteasom-System unterbrochen und die Stabilität bestimmter Zielproteine beeinträchtigt wird.

Die Wirkungsweise von SPOPL-Inhibitoren kann je nach ihrer chemischen Struktur und ihren Bindungseigenschaften variieren. Einige Inhibitoren können direkt mit SPOPL interagieren und so dessen Verbindung mit Zielproteinen oder anderen Komponenten des CRL4-Komplexes verhindern. Andere können die Stabilität oder Konformation von SPOPL modulieren und so dessen Substraterkennungsfähigkeiten und Ubiquitin-Ligase-Aktivität beeinflussen. Durch die Hemmung von SPOPL haben diese Verbindungen das Potenzial, die Abbauprofile bestimmter Proteine zu verändern, was weitreichende Folgen für zelluläre Prozesse haben kann, darunter die Regulierung des Zellzyklus, die DNA-Reparatur und die Reaktion auf zellulären Stress. Die laufende Forschung auf diesem Gebiet zielt darauf ab, die genauen Mechanismen und nachgeschalteten Effekte der SPOPL-Hemmung aufzuklären und unser Verständnis ihrer Rolle in der Zellbiologie und den Proteinabbauwegen zu vertiefen.

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