Die Klasse der Sox-8-Aktivatoren umfasst eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die entweder direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität des Transkriptionsfaktors Sox-8 verstärken können. Diese Chemikalien beeinflussen eine Vielzahl von zellulären Signalwegen, die für die funktionelle Aktivierung von Sox-8 entscheidend sind. Forskolin beispielsweise aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP-Spiegels und anschließend zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. PKA kann Sox-8 direkt phosphorylieren und so dessen Transkriptionsaktivität verstärken. In ähnlicher Weise aktiviert Insulin den PI3K/Akt-Signalweg, der ebenfalls die Aktivität von Sox-8 moduliert und seine Transkriptionsaktivität steigert.
Andererseits können einige Chemikalien aus dieser Klasse Sox-8 indirekt aktivieren, indem sie das Gleichgewicht der zellulären Signale verändern. Ein Beispiel hierfür ist LY294002, ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von Akt verringert und dadurch das zelluläre Signalumfeld verändert und zu einer verstärkten Aktivierung anderer Signalwege führt, die die Aktivität von Sox-8 erhöhen. Ein weiteres Beispiel ist der Wirkstoff Staurosporin, ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, der zu einer veränderten zellulären Signalgebung führt, die Sox-8 indirekt aktivieren kann. In ähnlicher Weise hemmt der Wirkstoff Y-27632 ROCK, was zu Veränderungen im Aktin-Zytoskelett führt und die Aktivität von Sox-8 beeinflusst. Außerdem hemmt Lithiumchlorid GSK3β, was zu einer Erhöhung der β-Catenin-Stabilität und der Wnt-Signalisierung führt. Da Sox-8 ein bekanntes Ziel der Wnt-Signalisierung ist, kann seine Aktivität durch Lithiumchlorid verstärkt werden. Daher aktiviert jede Verbindung dieser Klasse Sox-8 entweder direkt oder indirekt über eine Vielzahl von biochemischen und zellulären Wegen, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von Sox-8 führt.
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