Sorting Nexin 21 (SNX21) ist ein Protein, das beim Menschen durch das Gen SNX21 kodiert wird. Als Mitglied der Sorting-Nexin-Familie sind die SNX21-Proteine am intrazellulären Transport, an der endosomalen Sortierung und an Signalwegen beteiligt. Sorting-Nexine enthalten typischerweise eine Phox-Homologie-Domäne (PX), die es ihnen ermöglicht, an Phosphoinositide zu binden, die wichtige Signallipide in Zellmembranen sind. Diese Lipidbindungseigenschaft ist entscheidend für die subzelluläre Lokalisierung von SNX-Proteinen und ihre Beteiligung an der Membrandynamik. Die spezifischen Funktionen von SNX21 sind nicht so gut verstanden wie die anderer Mitglieder der Sorting-Nexin-Familie. Es wird jedoch vermutet, dass SNX21 über seine PX-Domäne mit membrangebundenen Phosphoinositiden interagieren kann, um an der Sortierung und dem Transport von Membranproteinen und Rezeptoren teilzunehmen. Dies könnte die Regulierung des Proteinrecyclings von Endosomen zurück zur Plasmamembran oder den Transport von Proteinen zum Abbau in das Lysosom betreffen.
Die Rolle von SNX21 in Signalwegen ist ebenfalls ein Bereich von potenziellem Interesse, da Sortier-Nexine häufig die Signalleistung von Zellen beeinflussen, indem sie die Lokalisierung und den Abbau von Rezeptoren steuern. Das Verständnis der genauen biologischen Rolle von SNX21 ist wichtig, da Störungen des Membranverkehrs und der Signalübertragung zu einer Vielzahl von Krankheiten führen können, darunter neurodegenerative Störungen, Krebs und Stoffwechselsyndrome.
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