Date published: 2025-9-12

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SMG6 Inhibitoren

Gängige SMG6 Inhibitors sind unter underem Harmine CAS 442-51-3, Roscovitine CAS 186692-46-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Caffeine CAS 58-08-2 und SP600125 CAS 129-56-6.

SMG6-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität des SMG6-Enzyms zu modulieren, das eine Schlüsselrolle im zellulären RNA-Abbauweg spielt, der als Nonsense-vermittelter mRNA-Zerfall (NMD) bekannt ist. NMD ist ein entscheidender Mechanismus zur Aufrechterhaltung der Integrität des zellulären Transkriptoms, indem abweichende mRNAs, die vorzeitige Terminationscodons enthalten, selektiv abgebaut werden. Das SMG6-Protein, eine entscheidende Komponente der NMD-Maschinerie, besitzt eine Endonuklease-Aktivität, die Ziel-mRNAs spaltet und so deren Abbau auslöst. SMG6-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die die katalytische Funktion der SMG6-Endonuklease-Domäne spezifisch behindern und dadurch den von diesem Enzym regulierten RNA-Zerfallsprozess beeinflussen sollen.

SMG6-Inhibitoren bestehen häufig aus einer Kombination von organischen und anorganischen Bestandteilen, die strategisch so angeordnet sind, dass sie mit dem aktiven Zentrum des SMG6-Enzyms interagieren. Bei der Entwicklung geht es darum, molekulare Schlüsselinteraktionen zu identifizieren, die die Enzymaktivität unterbrechen können, ohne schädliche Auswirkungen auf andere zelluläre Prozesse zu haben. Die Entwicklung von SMG6-Inhibitoren beruht auf einem tiefgreifenden Verständnis der strukturellen und biochemischen Merkmale des SMG6-Enzyms, was die präzise Anpassung kleiner Moleküle zur selektiven Bindung und Modulation seiner katalytischen Funktion ermöglicht. Mit den Fortschritten in der Forschung auf diesem Gebiet werden die SMG6-Inhibitoren weiter verfeinert, wobei der Schwerpunkt auf der Verbesserung von Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften liegt. Ziel ist es, den Forschern wertvolle Werkzeuge an die Hand zu geben, um die Feinheiten von NMD zu entschlüsseln und neue Wege für Interventionen bei verschiedenen RNA-bezogenen Störungen zu finden.

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