SLC46A3, auch bekannt als Solute Carrier Family 46 Member 3, ist ein Protein, das beim Menschen durch das SLC46A3-Gen kodiert wird. Die SLC46-Familie, zu der SLC46A3 gehört, ist weniger gut charakterisiert als andere SLC-Familien, und die spezifischen Substrate und physiologischen Funktionen von SLC46A3 sind nicht genau definiert. Es wird vermutet, dass Mitglieder der SLC46-Familie am Transport bestimmter organischer Moleküle beteiligt sind; die genaue Rolle von SLC46A3 bei diesen Prozessen muss jedoch noch geklärt werden.
In Anbetracht der allgemeinen Funktion von Stofftransportern wird angenommen, dass SLC46A3 eine Rolle bei der zellulären Aufnahme oder dem Ausfluss spezifischer Substrate spielen und so möglicherweise zur Homöostase kleiner Moleküle in Zellen und Geweben beitragen könnte. Das Expressionsmuster von SLC46A3 in verschiedenen Gewebetypen und seine Regulierung unter physiologischen oder pathologischen Bedingungen könnten Aufschluss über seine biologische Bedeutung geben. Die Untersuchung von SLC46A3 ist wichtig, da sie neue Aspekte der zellulären Transportmechanismen aufdecken und zu einem tieferen Verständnis der zellulären Ernährung, Entgiftung und Signalübertragung beitragen kann. Darüber hinaus können Veränderungen in der Funktion oder Expression von Solute Carriern wie SLC46A3 mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht werden, darunter Stoffwechselstörungen, Krebs und neurologische Erkrankungen.
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