SLC35E4 Aktivatoren

Gängige SLC35E4 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, 12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5, Amiloride • HCl CAS 2016-88-8 und Furosemide CAS 54-31-9.

SLC35E4, auch Solute Carrier Family 35 Member E4 genannt, ist ein Protein, das beim Menschen vom SLC35E4-Gen kodiert wird. Dieses Protein ist Teil der größeren SLC35-Familie, die für ihre Rolle beim Transport von Nukleotidzuckern bekannt ist. Nukleotidzuckertransporter sind ein wesentlicher Bestandteil des Prozesses der Glykosylierung, d. h. der enzymatischen Anlagerung von Zuckereinheiten an Proteine und Lipide, einer wichtigen posttranslationalen Modifikation, die für die ordnungsgemäße Faltung und Stabilität von Proteinen und die Zellsignalisierung entscheidend ist.SLC35E4 ist im Vergleich zu einigen seiner Familienmitglieder relativ wenig charakterisiert, aber man nimmt an, dass es als Transportprotein fungiert, das die Bewegung spezifischer Nukleotidzucker durch zelluläre Membranen erleichtert, insbesondere vom Zytoplasma, wo sie synthetisiert werden, in das Lumen des Golgi-Apparats oder des endoplasmatischen Retikulums, wo Glykosylierungsreaktionen stattfinden.

Die genauen Substrate von SLC35E4 und seine spezifische Rolle bei der Glykosylierung sind noch nicht vollständig geklärt. Angesichts der etablierten Funktionen ähnlicher Mitglieder der SLC35-Familie ist SLC35E4 jedoch wahrscheinlich am Transport einer bestimmten Untergruppe von Nukleotidzuckern beteiligt. Diese Transportaktivität ist entscheidend für die Aufrechterhaltung von Glykosylierungsprozessen, die für die strukturelle Integrität und Funktion vieler Proteine und Lipide unerlässlich sind. Veränderungen oder Defekte des SLC35E4-Proteins könnten zu anormalen Glykosylierungsmustern führen, die bekanntermaßen mit einer Reihe von Erkrankungen in Verbindung gebracht werden, darunter auch angeborene Glykosylierungsstörungen, eine Gruppe von vererbten Stoffwechselkrankheiten, die mehrere Systeme im Körper betreffen.