SLC-1-Aktivatoren sind ein Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SLC-1 durch eine Reihe von Signalwegen und Ionenmodulationsmechanismen verstärken. Cyclosporin A könnte durch seine Hemmung von Calcineurin die Dephosphorylierung von SLC-1-assoziierten Proteinen verhindern und so SLC-1 in einem aktiven Zustand halten. In ähnlicher Weise kann die Rolle von Verapamil bei der Veränderung der zellulären Kalziumhomöostase zu einer Hochregulierung der SLC-1-Funktion führen. Die Aktivität von SLC-1 wird durch PMA weiter verstärkt, das PKC aktiviert, was zur Phosphorylierung von Proteinen führt, die den Transport von SLC-1 zur Zellmembran unterstützen. Die Modulation des intrazellulären pH-Werts und der Natriumkonzentration durch Monensin kann die Aktivität der natriumabhängigen SLC-1-Transporter steigern, während die Einsparung von intrazellulärem Kalium durch Amilorid die Aktivität der SLC-1-Transporter erhöht, indem der Natriumgradient erhalten bleibt.
Die biochemische Landschaft, in der SLC-1 arbeitet, wird außerdem durch Forskolin beeinflusst, das den cAMP-Spiegel erhöht und PKSLC-1 aktiviert. Cyclosporin A könnte durch seine Hemmung von Calcineurin die Dephosphorylierung von SLC-1-assoziierten Proteinen verhindern und so SLC-1 in einem aktiven Zustand halten. In ähnlicher Weise kann die Rolle von Verapamil bei der Veränderung der zellulären Kalziumhomöostase zu einer Hochregulierung der SLC-1-Funktion führen. Die Aktivität von SLC-1 wird durch PMA weiter verstärkt, das PKC aktiviert, was zur Phosphorylierung von Proteinen führt, die den Transport von SLC-1 zur Zellmembran unterstützen. Die Modulation des intrazellulären pH-Werts und der Natriumkonzentration durch Monensin kann die Aktivität der natriumabhängigen SLC-1-Transporter steigern, während die Einsparung von intrazellulärem Kalium durch Amilorid die Aktivität der SLC-1-Transporter erhöht, indem der Natriumgradient erhalten bleibt.
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