Date published: 2025-10-26

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SH-PTP Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von SH-PTP-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. SH-PTP-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse von Chemikalien zur Hemmung der Aktivität von Src-Homologie-Phosphotyrosin-Phosphatasen (SH-PTP), Enzymen, die eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen spielen. Diese Inhibitoren sind unverzichtbare Hilfsmittel bei der Untersuchung zellulärer Prozesse, einschließlich Zellwachstum, Differenzierung und Signaltransduktion. Forscher verwenden SH-PTP-Inhibitoren, um die Funktionen von SH-PTPs in verschiedenen biologischen Systemen zu entschlüsseln und die Mechanismen zu untersuchen, mit denen diese Enzyme das Zellverhalten regulieren. Die Fähigkeit, SH-PTPs selektiv zu hemmen, ermöglicht es den Wissenschaftlern, die an der zellulären Kommunikation und Regulierung beteiligten Wege besser zu verstehen, was Einblicke in grundlegende biologische Prozesse ermöglicht. Darüber hinaus sind SH-PTP-Inhibitoren wertvoll für die Untersuchung von Krankheiten, bei denen SH-PTP-Dysregulationen eine Rolle spielen, da sie ein besseres Verständnis der zugrunde liegenden biologischen Mechanismen ermöglichen. Diese Verbindungen sind in Labors, die sich mit Biochemie, Molekularbiologie und Zellbiologie befassen, unverzichtbar geworden und tragen zum Fortschritt der wissenschaftlichen Erkenntnisse in diesen Bereichen bei. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren SH-PTP-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
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$210.00
$714.00
$2550.00
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Suramin-Natrium ist ein komplexer polysulfonierter Naphthylharnstoff, der einzigartige Wechselwirkungen mit verschiedenen Protein-Tyrosin-Phosphatasen (PTPs) aufweist. Seine Struktur ermöglicht es ihm, selektiv an die aktiven Stellen von SH-PTPs zu binden und deren Aktivität durch sterische Hinderung und elektrostatische Wechselwirkungen zu modulieren. Die Fähigkeit der Verbindung, an mehrere Stellen zu binden, beeinflusst die Reaktionskinetik und ermöglicht eine differenzierte Regulierung der zellulären Signalwege. Seine Löslichkeit und Stabilität in wässrigem Milieu erhöhen sein Potenzial zur Interaktion mit verschiedenen biomolekularen Zielen.