Septin-5-Aktivatoren sind eine Gruppe von Wirkstoffen, die die Aktivität von Septin 5 indirekt beeinflussen können, indem sie zelluläre Prozesse und Wege modulieren, von denen bekannt ist, dass sie Septine einbeziehen. Paclitaxel, Nocodazol, Colchicin und Vinblastin zum Beispiel sind Medikamente, die die Mikrotubuli-Dynamik beeinflussen, ein Prozess, von dem bekannt ist, dass Septin 5 mit ihm interagiert. Die durch diese Wirkstoffe hervorgerufenen Veränderungen der Mikrotubuli-Dynamik können indirekt die Aktivität von Septin 5 beeinflussen, von dem bekannt ist, dass es mit Mikrotubuli interagiert und diese stabilisiert.
Forskolin und IBMX sind Verbindungen, die den cAMP-Spiegel in der Zelle beeinflussen. Da cAMP ein allgegenwärtiger sekundärer Botenstoff ist, der an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, können diese Verbindungen indirekt Septin 5 beeinflussen. Calyculin A und Okadainsäure sind Inhibitoren von Proteinphosphatasen und können Septin 5 indirekt durch ihre Wirkung auf die Proteinphosphorylierung beeinflussen, einen Modulationsprozess, der die Septin-Funktionen beeinflussen kann. PMA und Staurosporin sind Verbindungen, die mit der Proteinkinase C (PKC) interagieren, die ein breites Spektrum von Zielproteinen phosphorylieren kann. Diese Wechselwirkung kann Septin 5 indirekt beeinflussen, da bekannt ist, dass Septine einer Phosphorylierungsregulation unterworfen sind. Rapamycin und LY294002 sind andererseits Verbindungen, die die Aktivität von Proteinkinasen modulieren, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt sind - Prozesse, von denen bekannt ist, dass Septine daran beteiligt sind. Diese Verbindungen können sich indirekt auf Septin 5 auswirken, indem sie diese zellulären Prozesse verändern.
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