SEPT6-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die zelluläre Strukturen und Signalwege beeinflussen, die wiederum die Dynamik, den Aufbau oder die Funktion von SEPT6 beeinflussen. Dazu gehören Wirkstoffe, die die Dynamik von Mikrotubuli und Aktin beeinflussen, wie Paclitaxel, Nocodazol und Cytochalasin D, die indirekt die Organisation und Funktion von Septinproteinen beeinflussen können, indem sie das Zytoskelett stören. Die Interaktion zwischen den Elementen des Zytoskeletts und den Septinen ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Zellmorphologie und den Abschluss der Zytokinese, Prozesse, bei denen SEPT6 bekanntermaßen eine Rolle spielt.
Andererseits modulieren kleine Moleküle wie Forskolin und PMA intrazelluläre Signalwege, wie die durch cAMP oder PKC vermittelten, was zu Veränderungen des Phosphorylierungszustands von Proteinen führen kann, die mit Septinen interagieren oder diese regulieren können. Lithiumchlorid und MG-132 sind Beispiele für Chemikalien, die sich indirekt auf SEPT6 auswirken, indem sie die Phosphorylierung bzw. den Abbau von Septin-assoziierten Proteinen beeinflussen. Darüber hinaus können Stressreaktionsauslöser wie Natriumarsenit und DMSO zelluläre Signalwege auslösen, die die Septinorganisation beeinflussen. Schließlich gehören auch Verbindungen, die die Genexpression oder die Proteinstabilität modulieren, wie Resveratrol und Epigallocatechingallat, zu dieser Kategorie, da sie die zellulären Spiegel und Funktionen von Septinproteinen, einschließlich SEPT6, beeinflussen können.
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