SEBOX-Inhibitoren sind eine vielfältige Klasse von Chemikalien, die darauf abzielen, die Aktivität, die Expression oder die nachgeschalteten Effekte des SEBOX-Proteins, eines weniger erforschten Transkriptionsfaktors, zu modulieren. Diese Verbindungen wirken an verschiedenen Fronten; einige zielen auf Kinasen in relevanten Signalwegen wie MAPK/ERK und p38 MAPK ab, um die Aktivierung von Genen, die SEBOX nachgeschaltet sind, zu verhindern. SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, und U0126, ein MEK1/MEK2-Inhibitor, fungieren beispielsweise als Gatekeeper in Signalwegen, von denen angenommen wird, dass sie sich mit den SEBOX-Funktionen überschneiden. Bei einem anderen Ansatz konzentrieren sich Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 auf PI3K und beeinflussen damit den PI3K/Akt-Signalweg, der bei der Regulierung der SEBOX-Transkriptionsaktivität eine Rolle spielen könnte.
Chemikalien wie SP600125 und Rapamycin zielen auf allgemeinere zelluläre Prozesse ab, wie z. B. die Stressreaktion bzw. das Zellwachstum. SP600125 hemmt den JNK-Signalweg und kann daher die Funktion von SEBOX bei zellulären Stressreaktionen beeinflussen. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, beeinflusst das Zellwachstum, was sich indirekt auf die SEBOX-Funktionen auswirken kann. Darüber hinaus können einige Wirkstoffe auch systemische Auswirkungen haben: JQ1 beeinflusst die Chromatinzugänglichkeit um das SEBOX-Gen herum, um dessen Transkription zu verringern, während IWP-2, CHIR99021 und Vismodegib über die Wnt- und Hedgehog-Signalwege wirken, die für ihre Rolle bei der zellulären Differenzierung und Entwicklung bekannt sind, und dadurch den Funktionsumfang von SEBOX beeinflussen können. Nutlin-3, das MDM2 hemmt, geht einen anderen Weg, indem es den p53-Signalweg beeinflusst, der mit SEBOX zusammenarbeiten kann.
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