Die aufgeführten Inhibitoren zielen in erster Linie auf zelluläre Prozesse wie Aktinpolymerisation, Endozytose und Membrandynamik ab, die indirekt die Aktivität von SCARA5 beeinflussen könnten. Da SCARA5 an der Zelladhäsion und Endozytose beteiligt ist, sind diese Verbindungen für das Verständnis seiner Funktion und möglichen Regulierung von Bedeutung. Aktinpolymerisationsinhibitoren wie Cytochalasin D, Wiskostatin und Latrunculin A können die Zelladhäsion und Endozytose beeinflussen, Prozesse, an denen SCARA5 beteiligt ist.
Dynasore, ein Dynamin-Inhibitor, und Inhibitoren der Clathrin-vermittelten Endozytose wie Pitstop 2, Chlorpromazin und Monodansylcadaverin könnten indirekt die Funktion von SCARA5 in endozytischen Pfaden beeinflussen. Verbindungen, die die Membrandynamik und -struktur beeinflussen, wie Methyl-β-Cyclodextrin und Filipin III, könnten die Rolle von SCARA5 bei der Zelladhäsion und Endozytose beeinflussen. EIPA und Amilorid, die die Makropinozytose bzw. den Na+/H+-Austausch hemmen können, könnten Prozesse beeinflussen, die für die Funktion von SCARA5 relevant sind. Genistein kann als Tyrosinkinase-Inhibitor die Signaltransduktionswege beeinflussen, was sich möglicherweise auf die mit SCARA5 verbundenen zellulären Aktivitäten auswirkt.
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