S-100Z Inhibitoren

Gängige S-100Z Inhibitors sind unter underem Verapamil CAS 52-53-9, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9, Trifluoperazine Dihydrochloride CAS 440-17-5, W-7 CAS 61714-27-0 und BAPTA/AM CAS 126150-97-8.

Die Wirksamkeit von S-100Z-Inhibitoren hängt in erster Linie mit ihrer Wirkung auf die Kalzium-Signalübertragung und -Homöostase zusammen, ein entscheidender Faktor für die funktionelle Rolle von S-100Z als kalziumbindendes Protein. Wirkstoffe, die Kalziumkanäle blockieren, reduzieren effektiv den Zufluss von Kalziumionen in die Zelle und schränken damit die Verfügbarkeit von Kalzium ein, das S-100Z zur Erfüllung seiner zellulären Aufgaben benötigt. Diese Blocker zielen insbesondere auf spannungsabhängige Kanäle ab und sind selektiv für die Subtypen, die für die Arbeitsweise von S-100Z am wichtigsten sind, wodurch seine Fähigkeit, als Signalüberträger und -modulator in der Zelle zu wirken, direkt beeinträchtigt wird. Darüber hinaus wirken bestimmte Kalziumchelatoren intrazellulär und binden freies Kalzium, wodurch das empfindliche Gleichgewicht gestört wird, das für die Aktivierung von S-100Z und seine anschließende Beteiligung an Signalkaskaden erforderlich ist.

Darüber hinaus umfasst eine Untergruppe dieser Inhibitoren Moleküle, die auf kalziumabhängige Enzyme und Proteine abzielen, wie z. B. Proteinkinase C und Calmodulin. Indem sie die Funktion dieser Entitäten behindern, unterbrechen die Inhibitoren indirekt die Signalwege, an denen S-100Z beteiligt ist, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Ein Beispiel hierfür ist die Hemmung der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase, die für die Übertragung von Calcium-Signalen, die S-100Z beeinflussen könnte, von wesentlicher Bedeutung ist. Darüber hinaus spielen Wirkstoffe, die die Freisetzung von Kalzium aus internen Speichern, wie dem sarkoplasmatischen Retikulum, hemmen, ebenfalls eine Rolle bei der Verringerung der Funktionalität von S-100Z.