Rtn-2 Aktivatoren

Gängige Rtn-2 Activators sind unter underem Tunicamycin CAS 11089-65-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Sodium phenylbutyrate CAS 1716-12-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Reticulon-2 (Rtn-2) ist ein Protein, das beim Menschen durch das RTN2-Gen kodiert wird. Es gehört zur Familie der Reticulon-Proteine, die in erster Linie für ihre Rolle bei der Gestaltung des endoplasmatischen Retikulums (ER) bekannt sind, einer lebenswichtigen Organelle, die an der Proteinsynthese, -faltung und -transport beteiligt ist. Rtn-2 zeichnet sich wie andere Reticulons durch eine einzigartige Reticulon-Homologie-Domäne (RHD) aus, die es ihm ermöglicht, sich in Membranen einzufügen und eine Krümmung der Membran zu bewirken. Diese Eigenschaft ist der Schlüssel zu seiner Rolle bei der Bildung von ER-Tubuli und der Aufrechterhaltung der Struktur des ER-Netzwerks in Zellen.

Neben seiner strukturellen Rolle im ER ist Rtn-2 auch in andere zelluläre Prozesse involviert. Es wird vermutet, dass es beim intrazellulären Transport, der Zellteilung, der Apoptose (programmierter Zelltod) und der Neurodegeneration eine Rolle spielt. Insbesondere wurden Veränderungen der Retikulon-Proteine mit neurodegenerativen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit und der amyotrophen Lateralsklerose in Verbindung gebracht. So wird angenommen, dass Rtn-2 an der Regulierung der Produktion von Beta-Amyloid-Peptiden beteiligt ist, die eine Schlüsselrolle in der Pathologie der Alzheimer-Krankheit spielen. Trotz dieser bekannten Aufgaben und potenziellen Auswirkungen auf die Krankheit ist vieles über Rtn-2 noch nicht ausreichend bekannt. Die detaillierten Mechanismen, durch die es zur ER-Struktur beiträgt, seine spezifischen Aufgaben in verschiedenen Zelltypen und sein gesamtes Spektrum an Interaktionen mit anderen Proteinen sind Bereiche aktiver Forschung. Ein besseres Verständnis von Rtn-2 könnte zu neuen Erkenntnissen über die Zellbiologie und die Entstehung neurodegenerativer Erkrankungen führen.