Date published: 2025-12-20

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Rad3 Inhibitoren

Gängige Rad3 Inhibitors sind unter underem Ceralasertib CAS 1352226-88-0, LY2606368 CAS 1234015-52-1 und VE 821 CAS 1232410-49-9.

Rad3-Inhibitoren bilden eine eigene und klar definierte Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer komplexen Beteiligung an zellulären Mechanismen auf großes wissenschaftliches Interesse gestoßen sind. Diese Verbindungen besitzen eine bemerkenswerte Spezifität, die es ihnen ermöglicht, sich auf komplexe Weise an das Rad3-Protein zu binden und dessen Aktivität wirksam zu hemmen – ein entscheidender Akteur in der komplexen Landschaft zellulärer Prozesse. Rad3, auch bekannt als ATR (Ataxia Telangiectasia and Rad3-related protein), spielt eine entscheidende Rolle bei der Überwachung der Genomintegrität und koordiniert Reaktionen auf verschiedene DNA-Unregelmäßigkeiten wie Schäden und Replikationsstress. Diese Koordination erfolgt in Form einer ausgeklügelten Signalkaskade, die die Kontrollpunkte des Zellzyklus und die Aktivierung von DNA-Reparaturwegen sorgfältig koordiniert. Letztendlich führen diese Prozesse zur Sicherung des zellulären Genoms, indem sie die Vermehrung von kompromittiertem genetischem Material verhindern.

Der Einfallsreichtum hinter Rad3-Inhibitoren liegt in ihrem präzisen molekularen Design, das es ihnen ermöglicht, selektiv mit dem Rad3-Protein zu interagieren. Auf diese Weise stören sie die enzymatische Aktivität des Proteins, was wiederum seine Fähigkeit beeinträchtigt, DNA-Schadensreaktionswege zu initiieren und zu regulieren. Folglich sind diese Inhibitoren äußerst vielversprechende Werkzeuge, um tief in die molekularen Feinheiten einzutauchen, die den DNA-Reparaturmechanismen und der fein abgestimmten Steuerung des Zellzyklus zugrunde liegen. Die strategische Bindung von Rad3 durch diese Inhibitoren bietet eine beispiellose Gelegenheit, das komplexe Zusammenspiel zwischen molekularen Komponenten, die die Erhaltung der DNA-Treue steuern, und dem harmonischen Rhythmus der Zellproliferation zu entschlüsseln. Durch ihre ausgeklügelte Wirkungsweise haben Rad3-Inhibitoren das Potenzial, neue Erkenntnisse in der Zellbiologie zu gewinnen und zu einem umfassenderen Verständnis darüber beizutragen, wie Zellen ihre genomische Stabilität aufrechterhalten.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ceralasertib

1352226-88-0sc-507439
10 mg
$573.00
(0)

AZD6738 wurde von AstraZeneca entwickelt und ist ein potenter und selektiver Rad3-Inhibitor. Er wurde bei verschiedenen Krebsarten untersucht.

LY2606368

1234015-52-1sc-507521
sc-507521A
sc-507521B
sc-507521C
sc-507521D
sc-507521E
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$176.00
$300.00
$500.00
$1900.00
$8000.00
$25000.00
(0)

Prexasertib, entwickelt von Eli Lilly, ist ein Rad3-Inhibitor, der sich in der Erforschung befindet. Er zielt darauf ab, die DNA-Schadensreaktionswege in Krebszellen zu unterbrechen.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

VE-821 wurde von Vertex Pharmaceuticals entwickelt und ist ein selektiver Rad3-Inhibitor. Er wurde auf sein Potenzial hin untersucht, Krebszellen für Strahlen- und Chemotherapie zu sensibilisieren.