Date published: 2026-1-14

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Rad17 Inhibitoren

Gängige Rad17 Inhibitors sind unter underem Caffeic acid phenethyl ester CAS 104594-70-9, AZD7762 CAS 860352-01-8, SB 218078 CAS 135897-06-2, NU6027 CAS 220036-08-8 und Palbociclib CAS 571190-30-2.

Bei den Rad17-Inhibitoren handelt es sich um eine Reihe von Chemikalien, die darauf abzielen, die Aktivität von Rad17 zu modulieren, einem wichtigen Protein, das an der Reaktion auf DNA-Schäden und der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Ein bemerkenswertes Beispiel ist Kaffeesäurephenethylester (CAPE), der Rad17 indirekt hemmt, indem er den AKT-Signalweg unterdrückt. Diese Unterdrückung führt zu einer verringerten Aktivität von Rad17, was seine Rolle bei der Erleichterung der ordnungsgemäßen Zellzyklusprogression und der Reparatur von DNA-Schäden beeinträchtigt. Mehrere andere Inhibitoren, wie AZD7762 und VE-821, zielen auf vorgelagerte Komponenten der DNA-Schadensreaktionskaskade ab. AZD7762, ein CHK1-Inhibitor, stört die Funktion von Rad17, indem er dessen Phosphorylierung über den CHK1-Weg verhindert. In ähnlicher Weise greift VE-821, ein ATR-Inhibitor, in den ATR-Weg ein, was zu einer Beeinträchtigung der durch Rad17 vermittelten Reaktionen auf DNA-Schäden führt. Diese indirekten hemmenden Wirkungen verdeutlichen die Verflechtung der an der Rad17-Regulierung beteiligten Signalwege.

Darüber hinaus beeinflussen Verbindungen wie SB203580 und Roscovitin nachgeschaltete Elemente des Rad17-Signalnetzwerks. SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, unterbricht den p38-MAPK-Signalweg, der Rad17 nachgeschaltet ist, und beeinträchtigt so dessen zellzyklusregulierende Funktionen. Roscovitin, ein CDK-Inhibitor, moduliert den CDK-Signalweg und unterstreicht damit das komplizierte Netzwerk von Interaktionen, die die Aktivität von Rad17 steuern. Die Rad17-Inhibitoren bieten insgesamt einen ausgeklügelten Ansatz zur Modulation der Rad17-Funktion, entweder direkt durch Bindung an das aktive Zentrum oder indirekt durch Beeinflussung von Signalwegen, die mit seiner Regulierung zusammenhängen. Dieses vielfältige Repertoire an Chemikalien bietet Forschern leistungsstarke Werkzeuge, um die Komplexität von Rad17-vermittelten Prozessen zu entschlüsseln.

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Ceralasertib

1352226-88-0sc-507439
10 mg
$573.00
(0)

AZD6738, ein ATR-Inhibitor, hemmt indirekt Rad17, indem er gezielt den ATR-Signalweg unterbricht, der während der DNA-Schadensantwort mit Rad17 interagiert. Die Hemmung von ATR beeinträchtigt die Funktion von Rad17 bei der Zellzyklusregulation.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, hemmt Rad17 indirekt durch Beeinflussung des p38-MAPK-Signalwegs, eines nachgeschalteten Ziels von Rad17. Die Hemmung von p38 MAPK unterbricht die Rad17-vermittelte Zellzyklusregulierung.