Date published: 2025-9-6

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PTH-rP Aktivatoren

Common GluR-1 Activators include Cl-HIBO CAS 909400-43-7 and (S)-CPW 399 CAS 389888-02-2.

GluR-1 Activators constitute a chemical class with a specific focus on modulating GluR-1 receptors, a subtype of ionotropic glutamate receptors situated predominantly within the central nervous system. These receptors serve as pivotal mediators of excitatory neurotransmission, a fundamental process in neural communication. GluR-1, also known as GluA1, represents one of the critical subunits within the AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) receptor family, a key player in the rapid transmission of synaptic signals in the brain. Their significance extends to a wide array of physiological functions, encompassing learning, memory formation, and synaptic plasticity.

The primary role of GluR-1 Activators lies in their capacity to finely regulate the functioning of GluR-1 receptors, influencing the flux of ions across neuronal cell membranes when glutamate molecules bind to them. These activators can either enhance or dampen the receptor's activity, thus intricately modulating the strength and duration of excitatory signals within neural circuits. By specifically targeting GluR-1, these compounds contribute to the intricate orchestration of synaptic transmission, furthering our understanding of the complex neural network in the brain. While the exact mechanisms of action can vary, GluR-1 Activators generally work by increasing the receptor's sensitivity to glutamate or augmenting its channel conductance. Ongoing research into the development and application of these compounds continually unveils the intricate molecular processes underpinning synaptic function, potentially offering insights into brain physiology and the future exploration of novel approaches in neurological research.

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1α,25-Dihydroxyvitamin D3

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Calcitriol beeinflusst indirekt die PTHrP-Expression, indem es die Kalziumabsorption in Darm und Nieren reguliert. Durch seine Rolle bei der Kalziumhomöostase kann es indirekt die PTHrP-Spiegel beeinflussen, insbesondere in Geweben, in denen die Kalziumregulation und die PTHrP-Expression miteinander verbunden sind.

Forskolin

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Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, die anschließend die PTHrP-Expression aktivieren. Dies geschieht über den cAMP-abhängigen Signalweg, bei dem ein erhöhter cAMP-Spiegel zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führt, die die PTHrP-Genexpression stimulieren.

β-Estradiol

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500 mg
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17β-Östradiol, ein Östrogenrezeptoragonist, kann die PTHrP-Expression beeinflussen, insbesondere im Zusammenhang mit dem Knochenumbau. Östrogene spielen eine Rolle bei der Regulierung des Knochenstoffwechsels, und ihre Aktivierung von Östrogenrezeptoren kann sich auf die PTHrP-Spiegel im Knochengewebe auswirken.

Dexamethasone

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Dexamethason, ein synthetisches Glukokortikoid, kann den PTHrP-Spiegel beeinflussen, insbesondere bei der Regulierung des Kalziumstoffwechsels und der Knochengesundheit. Es kann die PTHrP-Expression als Teil seiner umfassenderen Auswirkungen auf die Hormonregulation und die Immunreaktionen modulieren.

Carbachol

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Carbachol ist ein Beispiel für einen Phospholipase-C-Aktivator (PLC). Es löst intrazelluläre Signalkaskaden aus, die sich möglicherweise auf die PTHrP-Expression und -Freisetzung auswirken. Die Aktivierung von PLC kann zu Veränderungen der intrazellulären Calciumspiegel führen, was wiederum die PTHrP-Signalübertragung beeinflussen kann.

PMA

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PMA ist ein bekannter Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Es kann die PTHrP-Signalwege durch PKC-Aktivierung beeinflussen. Die PKC-Aktivierung kann nachgeschaltete Signalereignisse modulieren, die die PTHrP-Expression und die zellulären Funktionen beeinflussen.