Date published: 2025-9-12

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PRSS55 Inhibitoren

Gängige PRSS55 Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, Mithramycin A CAS 18378-89-7, DRB CAS 53-85-0 und Flavopiridol CAS 146426-40-6.

PRSS55-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die spezifisch auf die Protease Serin 55 (PRSS55) abzielen und deren Funktion hemmen. PRSS55 ist ein Enzym aus der Familie der Serinproteasen. PRSS55 zeichnet sich durch seine Serinprotease-Domäne aus, die eine entscheidende Rolle bei der proteolytischen Aktivität spielt, indem sie Peptidbindungen in Zielproteinen hydrolysiert. Die Hemmung von PRSS55 wird oft durch kleine Moleküle erreicht, die so konzipiert sind, dass sie mit seinem aktiven Zentrum interagieren und das Enzym daran hindern, seine Proteasefunktion auszuüben. PRSS55-Inhibitoren sind strukturell vielfältig und können peptidbasierte Moleküle enthalten, die natürliche Substrate imitieren, nicht-peptidische Moleküle, die kovalente oder nicht-kovalente Bindungen mit dem Enzym eingehen, und andere chemische Einheiten, die auf Spezifität und Wirksamkeit ausgelegt sind. Diese Verbindungen weisen oft eine Selektivität auf, indem sie an die katalytische Triade oder andere spezifische Regionen innerhalb von PRSS55 binden, die für seine enzymatische Aktivität entscheidend sind. PRSS55-Inhibitoren sind für die biochemische Forschung von Interesse, um die Rolle von PRSS55 in biologischen Prozessen zu untersuchen. Die Inhibitoren können verwendet werden, um die Funktion und die Regulationsmechanismen von PRSS55 in verschiedenen physiologischen Signalwegen zu untersuchen, da ihre Hemmung eine detaillierte Untersuchung der Aktivität des Enzyms und seiner Wechselwirkung mit Substraten und anderen Biomolekülen ermöglicht. Die Strukturanalyse von PRSS55-Inhibitoren kann wichtige Erkenntnisse über die Bindungstaschen und Schlüsselreste liefern, die für die Substraterkennung und -spezifität verantwortlich sind, und so zu einem besseren Verständnis der allgemeinen Struktur-Funktions-Beziehung des Enzyms beitragen. Die Hemmung von PRSS55 und nachfolgende Funktionsstudien können wesentliche Informationen über Serinproteasen im Allgemeinen sowie über ihre umfassendere Rolle in zellulären und molekularen Signalwegen liefern.

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