Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von PPAR-gamma-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. PPAR-gamma-Inhibitoren sind von entscheidender Bedeutung für die Erforschung des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors gamma (PPARγ), eines Kernrezeptors, der eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Fettstoffwechsels und der Glukosehomöostase spielt. Diese Inhibitoren sind für Forscher, die die molekularen Mechanismen erforschen, die dem Energiehaushalt und der Stoffwechselfunktion in den Zellen zugrunde liegen, von großer Bedeutung. Durch die Modulation der PPARγ-Aktivität können die Wissenschaftler die Auswirkungen auf die Genexpression im Zusammenhang mit der Lipidaufnahme und der Adipogenese untersuchen und so Einblicke in das komplexe Netzwerk der Stoffwechselregulierung gewinnen. Die Untersuchung von PPAR-gamma-Inhibitoren ermöglicht ein tieferes Verständnis der Transkriptionsfaktoren bei der zellulären Differenzierung, insbesondere in Adipozyten. Diese Forschung ist von zentraler Bedeutung, wenn es darum geht, zu erklären, wie spezifische genetische Ausprägungen Stoffwechselwege beeinflussen, und kann dazu beitragen, wichtige regulatorische Knotenpunkte in Stoffwechselnetzwerken zu identifizieren. Ihr Einsatz erstreckt sich auch auf den Bereich der Nutrigenomik, wo es von entscheidender Bedeutung ist, zu verstehen, wie Nährstoffe die Genexpression über Wege wie die von PPARγ kontrollierten beeinflussen. Durch das Angebot dieser Inhibitoren unterstützt Santa Cruz Biotechnology die Spitzenforschung, die darauf abzielt, die grundlegenden Prozesse zu entschlüsseln, die den zellulären Stoffwechsel und die Energieregulierung steuern. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren PPAR gamma-Inhibitoren zu erhalten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Saroglitazar | 495399-09-2 | sc-473154 | 2.5 mg | $430.00 | ||
Ein dualer PPARα/γ-Agonist, der den Lipid- und Glukosestoffwechsel auf einzigartige Weise beeinflusst. Durch die Aktivierung von PPARα wird der Lipidabbau angekurbelt, wodurch Triglyceride effektiv reduziert werden. Gleichzeitig erhöht die Aktivierung von PPARγ die Insulinempfindlichkeit und unterstützt die Blutzuckerregulierung. Dieser duale Mechanismus ermöglicht eine gezielte Modulation von Stoffwechselwegen, wodurch Saroglitazar zu einem interessanten Wirkstoff in der Stoffwechselforschung wird, insbesondere für das Verständnis der Wechselwirkung zwischen Lipid- und Glukosehomöostase. | ||||||
Teneligliptin | 760937-92-6 (free base) | sc-475074 | 25 mg | $260.00 | 1 | |
Teneligliptin ist zwar in erster Linie ein DPP-4-Hemmer, hat aber auch einige PPARy-modulierende Wirkungen gezeigt, was zu seiner antidiabetischen Wirkung beiträgt. |