Date published: 2025-10-12

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PLEKHA4 Aktivatoren

Gängige PLEKHA4 Activators sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, GSK 2334470 CAS 1227911-45-6, Staurosporine CAS 62996-74-1 und Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.

PLEKHA4-Aktivatoren sind eine chemische Klasse, die spezifisch auf das PLEKHA4-Protein abzielt und dessen Aktivität steigert, das eine Pleckstrin-Homologie-Domäne enthält. Die Aktivierung von PLEKHA4 durch diese Verbindungen kann die Beteiligung des Proteins an verschiedenen zellulären Prozessen wie Signaltransduktionswegen, Zytoskelettorganisation und Membrandynamik modulieren. Die genauen Wirkmechanismen dieser Aktivatoren können variieren, aber im Allgemeinen interagieren sie mit dem Protein in einer Weise, die seine Fähigkeit, sich mit seinen natürlichen Substraten oder Bindungspartnern zu verbinden, verbessert. Diese Interaktion kann zu einer verstärkten nachgeschalteten Signalwirkung führen, die das Zellverhalten im Einklang mit der Rolle, die PLEKHA4 in der Zelle spielt, verändern kann.

Im Gegensatz zu Inhibitoren dienen Aktivatoren der Hochregulierung oder Steigerung der Aktivität ihrer Zielproteine. Die chemischen Strukturen von PLEKHA4-Aktivatoren sind vielfältig und können kleine Moleküle umfassen, die an allosterische Stellen binden und dadurch eine Konformationsänderung bewirken, die die Aktivität des Proteins erhöht. Alternativ können einige Verbindungen als Mimetika natürlicher Bindungspartner oder Substrate fungieren, die an die aktive Stelle von PLEKHA4 binden und dessen Interaktion mit anderen Proteinen oder Lipiden erleichtern. Während die direkte Bindung von Aktivatoren an PLEKHA4 zu einem unmittelbaren Anstieg der Proteinaktivität führen kann, können andere Verbindungen die Aktivität von PLEKHA4 indirekt verstärken, indem sie das Protein stabilisieren, es vor dem Abbau schützen oder seine Lokalisierung in bestimmten zellulären Kompartimenten erleichtern, in denen es aktiv ist. Diese Aktivatoren sind von Interesse für die Untersuchung der zellulären Signalübertragung und der Protein-Protein-Wechselwirkungen.

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