PGD synthase Inhibitoren

Gängige PGD synthase Inhibitors sind unter underem Indomethacin CAS 53-86-1, Aspirin CAS 50-78-2, Ibuprofen CAS 15687-27-1, Naproxen CAS 22204-53-1 und Vioxx CAS 162011-90-7.

PGD-Synthase-Inhibitoren umfassen eine Klasse von Verbindungen, die die Aktivität des Enzyms über verschiedene Mechanismen beeinflussen können. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf das aktive Zentrum des Enzyms ab, sondern wirken durch Modulation der Verfügbarkeit seiner Substrate oder durch Veränderung der Synthese und Konzentration verwandter Signalmoleküle. Die meisten dieser Verbindungen greifen in die Cyclooxygenase (COX)-Enzyme ein, die für den Prostaglandin-Syntheseweg entscheidend sind. Durch die Hemmung der COX-Enzyme können diese Chemikalien die Menge an Prostaglandinen verringern, die als Substrate für die PGD-Synthase dienen, und so indirekt deren Aktivität reduzieren.

Die chemische Klasse der COX-Hemmer umfasst sowohl nicht-selektive als auch selektive Verbindungen. Nicht-selektive COX-Hemmer wie Indomethacin, Ibuprofen, Naproxen und Diclofenac können sowohl die COX-1- als auch die COX-2-Isoform beeinflussen und sind dafür bekannt, dass sie die Synthese verschiedener Prostaglandine modulieren. Selektive COX-2-Hemmer wie Celecoxib, Rofecoxib und Etoricoxib zielen speziell auf das COX-2-Isoenzym ab, das in erster Linie an der Entzündungsreaktion beteiligt und eine Quelle von Prostaglandinen ist, die Substrate für die PGD-Synthase sind. Diese Hemmstoffe können daher indirekt die enzymatische Aktivität der PGD-Synthase verringern, indem sie die Verfügbarkeit ihrer Prostaglandinsubstrate einschränken. Durch diese unterschiedlichen Wirkungen auf den Prostaglandin-Syntheseweg üben diese Verbindungen ihren Einfluss auf die PGD-Synthase-Aktivität aus.