PEG Linkers

Bis-PEG4-NHS-Ester ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Einheit auszeichnet, die eine effiziente Kopplung an aminhaltige Moleküle ermöglicht. Das PEG-Grundgerüst verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität, während die NHS-Gruppe die schnelle und stabile Bildung von Esterbindungen fördert. Diese Verbindung zeichnet sich durch die einzigartige Fähigkeit aus, eine ortsspezifische Konjugation zu ermöglichen, was sie ideal für die Schaffung komplexer biomolekularer Strukturen macht. Ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften sind entscheidend für die Weiterentwicklung verschiedener chemischer Anwendungen.

Bis-PEG5-NHS-Ester ist ein hochwirksamer PEG-Linker, der sich durch seine doppelten N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Gruppen auszeichnet, die eine selektive Konjugation mit Aminfunktionalitäten erleichtern. Die verlängerte PEG-Kette erhöht die Hydrophilie und Flexibilität, was die molekulare Mobilität und Interaktion in wässrigen Umgebungen verbessert. Diese Verbindung weist eine schnelle Reaktionskinetik auf, die eine effiziente Bildung stabiler Amidbindungen ermöglicht, wodurch sie sich für den Aufbau komplizierter Molekülverbände eignet und die Stabilität der konjugierten Produkte erhöht.

Bis-PEG6-NHS-Ester dient als vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine beiden N-Hydroxysuccinimid-Gruppen auszeichnet, die eine gezielte Kopplung mit Amingruppen ermöglichen. Die längere PEG-Kette erhöht die Löslichkeit und die sterische Hinderung erheblich, wodurch unspezifische Wechselwirkungen verringert und die Stabilität der Konjugate verbessert werden können. Ihr einzigartiges Reaktivitätsprofil ermöglicht die effiziente Bildung von Amidbindungen, was die Entwicklung komplexer biomolekularer Architekturen mit maßgeschneiderten Eigenschaften erleichtert.

Azido-PEG7-Amin ist ein spezieller PEG-Linker, der sich durch seine funktionelle Azidgruppe auszeichnet, die Click-Chemie-Reaktionen, insbesondere mit Alkinen, ermöglicht und eine schnelle und selektive Konjugation erleichtert. Die verlängerte PEG-Kette verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität, während die Amingruppe vielseitige Modifikationen ermöglicht. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine einzigartige Reaktivität aus, die die effiziente Bildung stabiler Bindungen fördert, was sie ideal für die Konstruktion verschiedener molekularer Anordnungen mit präziser Kontrolle über Abstände und Ausrichtung macht.

Bis-PEG7-NHS-Ester ist ein vielseitiger PEG-Linker mit einer N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Einheit, die effiziente Aminkopplungsreaktionen erleichtert. Diese Verbindung verbessert die Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen und fördert eine effektive Biokonjugation. Die NHS-Gruppe zeigt eine schnelle Reaktivität mit primären Aminen und ermöglicht die Bildung stabiler kovalenter Bindungen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht eine präzise Kontrolle über die molekulare Architektur und damit den maßgeschneiderten Aufbau komplexer Biomoleküle.

Bis-PEG9-NHS-Ester ist ein hochfunktioneller PEG-Linker, der sich durch seine N-Hydroxysuccinimid-Gruppe (NHS) auszeichnet, die schnelle und selektive Reaktionen mit Aminen ermöglicht. Diese Verbindung weist eine erhöhte Hydrophilie auf, die die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verbessert. Die verlängerte PEG-Kette trägt zu einer geringeren Proteinaggregation und einer größeren Flexibilität bei Konjugationsstrategien bei. Die Reaktivität des NHS-Teils ermöglicht die effiziente Bildung stabiler Amidbindungen, was den Entwurf komplizierter molekularer Konstrukte erleichtert.

Bis-PEG13-NHS-Ester ist ein vielseitiger PEG-Linker mit einer reaktiven N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Gruppe, die eine schnelle und spezifische Kopplung mit aminhaltigen Molekülen fördert. Die längere PEG-Kette verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität und minimiert gleichzeitig die sterische Hinderung. Die einzigartigen hydrophilen Eigenschaften der Verbindung erleichtern eine bessere Dispersion in wässrigen Umgebungen, und die NHS-Funktionalität gewährleistet die Bildung robuster Amidbindungen, die komplexe Biokonjugations- und Polymerisationsprozesse ermöglichen.

Bis-PEG17-NHS-Ester ist ein hochfunktioneller PEG-Linker, der sich durch seine verlängerte Polyethylenglykolkette auszeichnet, die die Hydrophilie und Flexibilität deutlich erhöht. Die N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Einheit ermöglicht eine effiziente und selektive Konjugation mit Aminen und fördert eine schnelle Reaktionskinetik. Die einzigartige Struktur dieser Verbindung minimiert die Aggregation und erhöht die molekulare Mobilität, was sie ideal für die Herstellung stabiler, gut definierter Konjugate in verschiedenen chemischen Umgebungen macht.

Bis-PE21-NHS-Ester ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine robusten hydrophilen Eigenschaften und seine verbesserte Löslichkeit in wässrigen Umgebungen auszeichnet. Die N-Hydroxysuccinimid-Gruppe erleichtert die schnelle und selektive Kopplung mit Nukleophilen und gewährleistet effiziente Reaktionswege. Ihre einzigartige Architektur fördert die sterische Hinderung, wodurch unspezifische Wechselwirkungen verringert und die Stabilität der Konjugate verbessert werden. Die Fähigkeit dieser Verbindung, ihre strukturelle Integrität unter wechselnden Bedingungen aufrechtzuerhalten, macht sie zu einem wertvollen Werkzeug für verschiedene Anwendungen in der Biokonjugation.

Säure-PEG5-NHS-Ester ist ein spezieller PEG-Linker, der sich durch seine einzigartige Reaktivität und Hydrophilie auszeichnet. Die NHS-Esterkomponente ermöglicht die effiziente Bildung stabiler Amidbindungen mit primären Aminen und fördert die selektive Konjugation. Die fünfgliedrige PEG-Kette verbessert die Löslichkeit und verringert die Aggregation, während die Säurefunktionalität eine präzise Kontrolle der Reaktionsbedingungen ermöglicht. Das Design dieser Verbindung minimiert sterische Hinderungsgründe und erleichtert effektive molekulare Interaktionen in verschiedenen Umgebungen.