PEG Linkers

Endo-BCN-PEG2-Boc-Amin ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine einzigartige bicyclische Struktur auszeichnet, die die Reaktivität durch Zugentlastung bei Cycloadditionen erhöht. Die Boc-geschützte Amingruppe erleichtert die selektive Entschützung und ermöglicht eine kontrollierte Funktionalisierung. Die beiden Ethylenglykol-Einheiten tragen zu einer verbesserten Löslichkeit und Flexibilität bei und fördern effiziente molekulare Interaktionen. Dieser Linker weist eine günstige Reaktionskinetik auf, was ihn ideal für verschiedene Kopplungsstrategien in der synthetischen Chemie macht.

Endo-BCON-PEG3-Boc-Amin ist ein spezieller PEG-Linker, der sich durch seine einzigartige Endo-BCON-Struktur auszeichnet, die seine Reaktivität bei verschiedenen Kopplungsreaktionen erhöht. Das Vorhandensein von drei Ethylenglykoleinheiten sorgt für eine außergewöhnliche Hydrophilie und Flexibilität, was effektive molekulare Wechselwirkungen erleichtert. Sein Boc-geschütztes Amin ermöglicht eine gezielte Entschützung und damit eine präzise Funktionalisierung. Dieser Linker weist eine schnelle Reaktionskinetik auf und eignet sich daher für eine Reihe von synthetischen Anwendungen.

Amino-PEG3-Alkohol ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine Hydroxylgruppe auszeichnet, die die Löslichkeit verbessert und Wasserstoffbrückenbindungen fördert. Die drei Ethylenglykol-Einheiten tragen zu seiner Flexibilität bei und ermöglichen dynamische Konformationsänderungen in Lösung. Diese Verbindung weist eine günstige Reaktionskinetik auf, die eine effiziente Kopplung mit verschiedenen funktionellen Gruppen ermöglicht. Ihre einzigartige Struktur unterstützt verschiedene Anwendungen in der Polymerchemie und Materialwissenschaft und ermöglicht maßgeschneiderte Modifikationen.

Ald-Ph-PEG5-t-Butylester ist ein spezieller PEG-Linker mit einem t-Butylester-Anteil, der die hydrophoben Wechselwirkungen verstärkt und gleichzeitig die Löslichkeit aufrechterhält. Die fünf Ethylenglykol-Einheiten bieten eine erhebliche Flexibilität, die verschiedene Konformationsanordnungen ermöglicht. Diese Verbindung weist eine einzigartige Reaktivität als Säurehalogenid auf und fördert schnelle Acylierungsreaktionen mit Nukleophilen. Ihre ausgeprägte molekulare Architektur unterstützt ein komplexes Design in der Polymersynthese und Oberflächenmodifikation und ermöglicht innovative Materialeigenschaften.

m-PEG4-Benzaldehyd ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine funktionelle Aldehydgruppe auszeichnet, die selektive Reaktionen mit Aminen und Alkoholen erleichtert und die Bildung stabiler kovalenter Bindungen ermöglicht. Die vier Ethylenglykoleinheiten sorgen für ein ausgewogenes Verhältnis von Hydrophilie und Flexibilität, wodurch die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen verbessert wird. Seine einzigartige Reaktivität als Aldehyd ermöglicht eine effiziente Polymerisation und Vernetzung, wodurch es sich für die Schaffung komplexer molekularer Architekturen und maßgeschneiderter Materialien eignet.

Ald-Ph-PEG2-Amin ist ein spezieller PEG-Linker mit einer Amingruppe, die robuste Wechselwirkungen mit verschiedenen elektrophilen Stoffen fördert und eine effiziente Konjugation und Funktionalisierung ermöglicht. Die beiden Ethylenglykol-Einheiten bilden ein hydrophiles Grundgerüst, das die Löslichkeit und Biokompatibilität verbessert. Seine einzigartige Aminreaktivität ermöglicht schnelle und selektive Kupplungsreaktionen, die die Bildung verschiedener molekularer Konstrukte und den Aufbau komplizierter Polymernetzwerke erleichtern.

Amino-PEG8-Alkohol ist ein multifunktionaler PEG-Linker, der sich durch seine verlängerte Kette auszeichnet, die seine Hydrophilie und Flexibilität erhöht. Das Vorhandensein sowohl von Amino- als auch von Hydroxylgruppen ermöglicht robuste intermolekulare Wechselwirkungen, die eine effektive Solvatisierung und Dispersion in verschiedenen Medien fördern. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine schnelle Reaktionskinetik und erleichtert effiziente Konjugations- und Modifikationsprozesse. Die Eigenschaften dieser Verbindung unterstützen die Bildung komplizierter Netzwerke und maßgeschneiderter Polymergerüste und verbessern so die Materialleistung.

Amino-PEG12-Alkohol ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine lange hydrophile Kette auszeichnet, die die Löslichkeit und Kompatibilität mit verschiedenen Substraten deutlich verbessert. Das doppelte Vorhandensein von Amino- und Hydroxylfunktionalitäten fördert starke Wasserstoffbrückenbindungen, die die molekulare Stabilität und die Interaktion mit anderen Verbindungen verbessern. Seine ausgedehnte Struktur ermöglicht eine maßgeschneiderte Reaktivität, die eine effiziente Vernetzung und Polymerisation fördert, was zur Entwicklung komplexer Architekturen in verschiedenen Anwendungen führen kann.

Amino-PEG24-Alkohol ist ein einzigartiger PEG-Linker, der sich durch seine verlängerte hydrophile Kette auszeichnet, die die Solvatationsdynamik verbessert und die molekulare Mobilität erleichtert. Das Vorhandensein sowohl von Amino- als auch von Hydroxylgruppen ermöglicht robuste intermolekulare Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Wechselwirkungen, die die Reaktionskinetik beeinflussen können. Die langgestreckte Struktur ermöglicht eine größere Flexibilität und fördert verschiedene Konformationsanordnungen, die die Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen optimieren können.

Amino-PEG36-Alkohol verfügt über ein langes hydrophiles Polyethylenglykol-Grundgerüst, das die Löslichkeit verbessert und die Aggregation in komplexen Mischungen verringert. Die funktionellen Amino- und Alkoholgruppen bieten mehrere Stellen für chemische Modifikationen und ermöglichen vielseitige Kopplungsreaktionen. Seine beträchtliche Länge trägt zu einem hohen Maß an Flexibilität bei, was eine effektive räumliche Ausrichtung in Konjugationsprozessen ermöglicht. Diese Flexibilität kann auch die Kinetik von Reaktionen beeinflussen und effiziente molekulare Wechselwirkungen fördern.