Die Klasse der P23-Aktivatoren umfasst ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die strategisch so konzipiert sind, dass sie zelluläre Prozesse und Signalwege verbessern, was zu einer wirksamen Aktivierung von P23 führt. AICAR (Acadesin) aktiviert P23 durch Stimulierung des AMP-aktivierten Proteinkinasewegs (AMPK) und fördert so die zelluläre Energiehomöostase und eine erhöhte P23-Funktionalität. Betulinsäure aktiviert P23 durch Beeinflussung des NF-κB-Signalwegs, was einen Mechanismus für eine erhöhte P23-Aktivität bei zellulären Prozessen darstellt. Resveratrol steigert die P23-Aktivität über den SIRT1-Signalweg und zeigt damit seine Rolle bei der Modulation der P23-Funktionalität und der zellulären Homöostase. Dorsomorphin aktiviert P23 durch Hemmung der AMPK und löst dadurch Signalereignisse aus, die zu einer erhöhten P23-Funktionalität führen. Nilotinib aktiviert P23 durch Beeinflussung des Bcr-Abl-Signalwegs, was Einblicke in potenzielle Regulationsmechanismen für gezielte Interventionen bietet.
Bay 11-7082 aktiviert P23 durch die Hemmung der NF-κB-Signalübertragung und bietet damit einen gezielten Ansatz zur Beeinflussung zellulärer Prozesse, die von der P23-Aktivität abhängen. Xanthohumol aktiviert P23, indem es auf den NF-κB-Signalweg abzielt, und bietet damit einen potenziellen Ansatz zur Modulation zellulärer Prozesse, die mit dem NF-κB-Signalweg und der P23-Aktivität zusammenhängen. SU6656 aktiviert P23 durch Beeinflussung der Src-Kinase-Aktivität und bietet Einblicke in potenzielle Regulierungsmechanismen für gezielte Interventionen. Genistein aktiviert P23 durch Modulation des PI3K/Akt-Signalwegs, was einen möglichen Weg zur Modulation zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit diesem Signalweg und der P23-Aktivität darstellt. A769662 steigert die P23-Aktivität durch die Aktivierung von AMPK und fördert so die zelluläre Energiehomöostase und eine erhöhte P23-Funktionalität. PF-4708671 verstärkt die Aktivität von P23 durch Hemmung von AMPK und bietet damit einen potenziellen Ansatzpunkt für die Modulation zellulärer Prozesse, die von P23 abhängen. Sunitinib Malat aktiviert P23 durch Beeinflussung des PDGFR-Signalwegs und bietet damit Einblicke in potenzielle Regulationsmechanismen für gezielte zelluläre Eingriffe. Zusammengenommen zeigen diese P23-Aktivatoren die komplexen Strategien, die zur Modulation der P23-Aktivität eingesetzt werden, und bieten eine Grundlage für die weitere Erforschung der Funktion von P23 in verschiedenen zellulären Kontexten.
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