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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Josiphos SL-J216-1 | 849924-43-2 | sc-500924 | 100 mg | $420.00 | ||
Arsenobetaine | 64436-13-1 | sc-227279 | 50 mg | $440.00 | ||
Arsenobetain ist eine einzigartige metallorganische Verbindung, die sich durch ihre stabile Arsen-Kohlenstoff-Bindung auszeichnet, die eine bemerkenswerte Oxidationsbeständigkeit aufweist. Diese Stabilität ermöglicht ausgeprägte molekulare Interaktionen, insbesondere in biologischen Systemen, wo es Stoffwechselwege beeinflussen kann. Seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht seine Reaktivität und ermöglicht eine spezifische Koordination mit Metallionen. Das Verhalten der Verbindung in verschiedenen Umgebungen bietet Einblicke in die Biochemie des Arsens und seine Rolle in Umweltprozessen. | ||||||
(3-Mercaptopropyl)trimethoxysilane | 4420-74-0 | sc-231786 | 25 g | $30.00 | ||
(3-Mercaptopropyl)trimethoxysilan ist eine organometallische Verbindung, die sich durch ihre funktionelle Thiolgruppe auszeichnet, die durch Schwefelkoordination starke Wechselwirkungen mit Metalloberflächen ermöglicht. Diese Verbindung weist einzigartige Reaktivitätsmuster auf, insbesondere bei Silankopplungsreaktionen, die die Hafteigenschaften von Verbundwerkstoffen verbessern. Ihre Trimethoxysilangruppen fördern die Hydrolyse und Kondensation, was zur Bildung von Siloxannetzwerken führt. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Bindungen sowohl mit organischen als auch mit anorganischen Substraten einzugehen, macht sie zu einem vielseitigen Mittel für die Oberflächenmodifizierung und die Materialwissenschaft. | ||||||
Trioctylaluminum solution | 1070-00-4 | sc-237355 sc-237355A | 100 ml 500 ml | $77.00 $214.00 | ||
Trioctylaluminiumlösung ist eine vielseitige metallorganische Verbindung, die sich durch ihre einzigartige Alkylkettenstruktur auszeichnet, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein von Aluminium erleichtert das Lewis-Säure-Verhalten und fördert elektrophile Wechselwirkungen, die Substrate für verschiedene Reaktionen aktivieren können. Seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit Liganden zu bilden, beeinflusst die katalytischen Wege, während die sterische Masse der Oktylgruppen die Reaktivität moduliert und selektive Umwandlungen in synthetischen Anwendungen ermöglicht. | ||||||