OR4C12-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von OR4C12 über verschiedene indirekte Mechanismen hemmen. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf OR4C12 ab, sondern beeinflussen die Signalwege und zellulären Prozesse, die für die ordnungsgemäße Funktion von OR4C12 erforderlich sind. LY294002 und U73122 zielen beispielsweise auf PI3K bzw. PLC ab, d.h. auf Enzyme, die von GPCRs wie OR4C12 initiierte Signalkaskaden fortführen. Die Hemmung dieser Enzyme würde die OR4C12-Signalisierung verhindern.
Andere Verbindungen, wie Brefeldin A und Monensin, greifen in zelluläre Prozesse ein, die für die Funktion von GPCRs entscheidend sind. Die Störung des Proteintransports durch Brefeldin A könnte das Vorhandensein von OR4C12 auf der Zelloberfläche verringern, während die Veränderung der Ionengradienten durch Monensin die Konformation des Rezeptors und seine Signalwirkung beeinträchtigen könnte.Inhibitoren, die auf spezifische, den GPCRs nachgeschaltete Signalmoleküle abzielen, wie Go 6983 und Chelerythrinchlorid (beide auf PKC abzielend), NF449 (auf die Gαs-Untereinheit abzielend) und Pertussis-Toxin (auf Gi/o-Proteine abzielend), könnten die OR4C12-Signalisierung unterdrücken, indem sie den Rezeptor daran hindern, seine assoziierten G-Protein-Wege auszulösen.
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