Date published: 2025-9-13

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Olfr299 Aktivatoren

Gängige Olfr299 Activators sind unter underem IBMX CAS 28822-58-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Genistein CAS 446-72-0, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Capsaicin CAS 404-86-4.

IBMX durch Hemmung der Phosphodiesterasen und Forskolin durch Aktivierung der Adenylatzyklase erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch das Signalisierungspotenzial nach Olfr299 verstärkt wird. Dieser Anstieg des cAMP-Spiegels bereitet die Zelle auf eine ausgeprägtere Reaktion bei Rezeptoraktivierung vor und sensibilisiert damit den Signalweg von Olfr299. Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Genistein können auch die Aktivität von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, einschließlich Olfr299, beeinflussen, indem sie damit verbundene Signalkaskaden modulieren. Natriumbutyrat beeinflusst die Genexpressionsmuster, was zu Veränderungen der Olfr299-Expression und seines Signalprofils führen könnte. Capsaicin, das in erster Linie für seine Rolle bei der Aktivierung von TRPV1-Kanälen bekannt ist, könnte durch Veränderungen der intrazellulären Signalmechanismen indirekte Wirkungen auf Olfr299 ausüben.

Der breit gefächerte Einfluss von Koffein und Nikotin erstreckt sich auch auf die Modulation von cAMP, wobei Koffein als Adenosinrezeptor-Antagonist wirkt und Nikotin an nikotinischen Acetylcholinrezeptoren angreift, was beides zu Veränderungen in der Signalübertragung des Rezeptors führen kann. Ein weiteres Beispiel für die Vielseitigkeit dieser Modulatoren sind Curcumin und Resveratrol, die eine Vielzahl von Signalwegen beeinflussen und somit ein zelluläres Umfeld schaffen könnten, das die Aktivität von Olfr299 beeinflusst. Flavonoide wie Quercetin, die die Kinaseaktivität beeinflussen, und Sulforaphan könnten durch ihre Wirkung auf Transkriptionsfaktoren ebenfalls einen Einfluss auf die Signalwege von Olfr299 ausüben. Die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid deutet auf eine mögliche Modulation der Rezeptoraktivität durch Beeinflussung der Wnt-Signalisierung hin, einem Signalweg, von dem bekannt ist, dass er sich mit der GPCR-vermittelten Signalisierung überschneidet.

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