Date published: 2025-12-19

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Nucleoside Monophosphate Kinase Inhibitoren

Gängige Nucleoside Monophosphate Kinase Inhibitors sind unter underem Vidarabine Monohydrate CAS 24356-66-9, Ribavirin CAS 36791-04-5, Cordycepin CAS 73-03-0, Fludarabine CAS 21679-14-1 und 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4.

Nukleosidmonophosphat-Kinase-Inhibitoren (NMPKI) stellen eine einzigartige Klasse von Verbindungen dar, die die Aktivitäten von Nukleosidmonophosphat-Kinasen, zentralen Enzymen des Nukleotidstoffwechsels, modulieren. Diese Kinasen sind in erster Linie für die Phosphorylierung von Nukleosidmonophosphaten zu Nukleosiddiphosphaten verantwortlich, ein entscheidender Schritt bei der Nukleotidsynthese und dem Recycling. In Anbetracht der grundlegenden Rolle dieser Kinasen bei der Sicherstellung einer kontinuierlichen Versorgung mit Nukleotiden für wichtige zelluläre Prozesse wie die DNA- und RNA-Synthese kann ihre Beeinflussung den Zellstoffwechsel und die Zellfunktion tiefgreifend beeinflussen.

Die Wirkstoffe der NMPKI-Klasse umfassen verschiedene strukturelle Motive und Wirkungsweisen. Einige dieser Inhibitoren sind Nukleosid- oder Nukleotidanaloga, was bedeutet, dass sie die natürlichen Substrate der Kinasen strukturell nachahmen. Sobald sie in der Zelle sind, können viele dieser Analoga phosphoryliert werden, was zur Bildung von Metaboliten führt, die direkt mit den natürlichen Substraten der Kinasen konkurrieren und so deren Wirkung hemmen können. Eine andere Gruppe von Inhibitoren kann sich an die aktiven oder allosterischen Stellen des Enzyms binden und so dessen Fähigkeit, den Phosphorylierungsprozess zu katalysieren, beeinträchtigen. Die Spezifität und Wirksamkeit dieser Inhibitoren kann variieren, wobei einige ein breites Hemmungsspektrum gegen mehrere Kinasen aufweisen, während andere ein engeres Spektrum an Zielen haben. Insgesamt bieten die nuancierten Wechselwirkungen zwischen diesen Verbindungen und Nukleosidmonophosphatkinasen einen faszinierenden Einblick in die komplizierte Welt der Zellbiochemie und das Potenzial zur Beeinflussung wichtiger Stoffwechselvorgänge.

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6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
$71.00
$102.00
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Es wird in Nukleinsäuren eingebaut und stört Enzyme, die am Purinstoffwechsel beteiligt sind, einschließlich einer möglichen Hemmung von Nukleosidmonophosphatkinasen.

Azathioprine

446-86-6sc-210853D
sc-210853
sc-210853A
sc-210853B
sc-210853C
500 mg
1 g
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10 g
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Als Prodrug von 6-Mercaptopurin greift es in den Purin-Stoffwechsel ein und hemmt möglicherweise Enzyme, darunter Nukleosid-Monophosphat-Kinasen.