Date published: 2025-9-11

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Nlk Aktivatoren

Gängige Nlk Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, PGE2 CAS 363-24-6, 9-cis-Retinoic acid CAS 5300-03-8, Forskolin CAS 66575-29-9 und PMA CAS 16561-29-8.

Die als NLK-Aktivatoren bekannte chemische Klasse umfasst eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die NLK entweder direkt aktivieren oder die NLK-Aktivierung indirekt beeinflussen können, indem sie auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen. NLK ist an mehreren Signalkaskaden beteiligt, und diese Aktivatoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der NLK-Funktion. Indirekte NLK-Aktivatoren wie Retinsäure, PGE2, 9-cis-Retinsäure, Forskolin, PMA, TPA, PGE1, 22(R)-Hydroxycholesterin, Calcitriol, 9,10-DHOME, Arachidonsäure und CDDO-Im beeinflussen NLK über verschiedene Mechanismen. Retinsäure aktiviert beispielsweise den RA-Signalweg durch Bindung an RARs, die NLK-assoziierte Gene regulieren. PGE2 und PGE1 aktivieren NLK über EP-Rezeptoren und lösen intrazelluläre Signalwege aus. Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktiviert NLK über cAMP-abhängige Signalwege.

PMA und TPA stimulieren PKC, das NLK phosphoryliert und aktiviert. 22(R)-Hydroxycholesterin aktiviert LXR und moduliert NLK-bezogene Gene und Signalwege. Calcitriol aktiviert NLK über den Vitamin-D-Signalweg durch Bindung an VDR. 9,10-DHOME aktiviert NLK durch Stimulierung von PPARγ, das NLK-assoziierte Gene reguliert. Arachidonsäure aktiviert NLK über PPARδ und beeinflusst NLK-bezogene Signalwege. CDDO-Im aktiviert NLK durch Induktion von Nrf2, das die NLK-assoziierte Genexpression über den antioxidativen Reaktionsweg reguliert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass NLK-Aktivatoren eine Vielzahl von Chemikalien umfassen, die die NLK-Funktion direkt oder indirekt modulieren können. Diese Verbindungen sind maßgeblich an der Aufklärung der komplexen Rolle von NLK in verschiedenen Signalwegen und zellulären Prozessen beteiligt und tragen zu einem besseren Verständnis seiner Regulationsmechanismen im zellulären Kontext bei.

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