Date published: 2025-12-18

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Nitro Compounds 05

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Nitroverbindungen für verschiedene Anwendungen an. Nitroverbindungen, die durch eine oder mehrere an ein Kohlenstoffatom gebundene Nitrogruppen (-NO2) gekennzeichnet sind, sind aufgrund ihrer vielfältigen chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität in der wissenschaftlichen Forschung äußerst vielseitig einsetzbar. Diese Verbindungen sind in der organischen Synthese unverzichtbar und dienen als Zwischenprodukte bei der Herstellung einer Vielzahl von Chemikalien, darunter Farbstoffe, Polymere und Sprengstoffe. Ihre Fähigkeit, sich zu Aminen zu reduzieren, macht sie wertvoll für die Synthese von Agrochemikalien und komplexen organischen Molekülen. In der Umweltwissenschaft werden Nitroverbindungen auf ihre Rolle bei der Umweltverschmutzung und ihre Umwandlung in der Umwelt untersucht, was zu unserem Verständnis des Stickstoffkreislaufs und der Auswirkungen von Schadstoffen beiträgt. Analytische Chemiker verwenden Nitroverbindungen als Standards und Reagenzien in chromatographischen und spektroskopischen Verfahren, die die Identifizierung und Quantifizierung komplexer Gemische ermöglichen. In der Materialwissenschaft werden Nitroverbindungen bei der Entwicklung fortschrittlicher Materialien wie Nitrocellulose und anderer funktioneller Polymere eingesetzt, die in Beschichtungen, Treibstoffen und anderen industriellen Anwendungen verwendet werden. Aufgrund ihres hohen Energiegehalts und ihrer Stabilität sind Nitroverbindungen von entscheidender Bedeutung für die Untersuchung von energetischen Materialien und Pyrotechnik. Ihre vielfältigen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen unterstreichen ihre Bedeutung für die Förderung von Innovationen und die Erweiterung unseres Wissens über chemische Prozesse und Materialeigenschaften. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Nitroverbindungen erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

N-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-3-chloropropanamide

sc-338085
sc-338085A
1 g
2.5 g
$78.00
$294.00
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1,2-dichloro-4-methyl-5-nitrobenzene

7494-45-3sc-273532
1 g
$125.00
(0)

2-bromo-4-chloro-6-nitrophenol

sc-341501
sc-341501A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

5-(3-Iodopropoxy)-2-nitrobenzyl alcohol

185994-27-8sc-317521
sc-317521A
250 mg
1 g
$150.00
$412.00
(0)

5-(3-Iodopropoxy)-2-nitrobenzyl alcohol ist ein photolabiler Linker für die Festphasen-Oligosaccharidsynthese

PIT 1

53501-41-0sc-361293
sc-361293A
10 mg
50 mg
$138.00
$607.00
(0)

PIT 1 ist ein Apoptose-induzierender selektiver PIP3-Antagonist

Methyl 4-formyl-3-nitrobenzoate

153813-69-5sc-228544
1 g
$34.00
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trans-2-Hydroxy-β-nitrostyrene

3156-43-2sc-237163
5 g
$196.00
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trans-2-Hydroxy-β-nitrostyrene ist ein Reaktant für Michael-Acetalisierungsreaktionen, organokatalytische stereoselektive Baylis-Hillman-Reaktionen mit Hagemann-Estern und katalysatorfreie, wässrige Konjugat-Additionsreaktionen

1-(heptafluoropropoxy)-4-nitrobenzene

sc-345108
sc-345108A
250 mg
1 g
$745.00
$1575.00
(0)

5-(4-Methoxy-2-nitro-phenyl)-furan-2-carbaldehyde

sc-350104
sc-350104A
1 g
5 g
$208.00
$625.00
(0)

3-Bromo-4-nitrobenzoic acid

101420-81-9sc-251968
1 g
$59.00
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3-Bromo-4-nitrobenzoic acid ist über die Carboxylgruppe an einen festen Träger gebunden, der in einer Bartoli-Synthese von Indolen verwendet wird