Date published: 2025-11-3

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NEIL1 Aktivatoren

Gängige NEIL1 Activators sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Valproic Acid CAS 99-66-1 und Resveratrol CAS 501-36-0.

NEIL1-Aktivatoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die nachweislich in der Lage sind, die Expression oder Aktivität des Enzyms NEIL1 (Nei-like 1) in biologischen Systemen zu steigern. NEIL1 ist eine DNA-Glykosylase, eine entscheidende Komponente der DNA-Reparaturmaschinerie, die für die Identifizierung und Entfernung von beschädigten oder nicht übereinstimmenden DNA-Basen verantwortlich ist, insbesondere von solchen, die durch oxidative Schäden entstanden sind. Die Aktivierung von NEIL1 spielt eine zentrale Rolle bei der Erhaltung der Genomstabilität, indem sie die rechtzeitige und korrekte Reparatur beschädigter DNA-Basen gewährleistet. Bei diesen Aktivatoren handelt es sich häufig um kleine Moleküle, die die Expression von NEIL1 modulieren, seine enzymatische Aktivität verstärken oder seine Rekrutierung an Stellen von DNA-Schäden fördern können. Einige NEIL1-Aktivatoren wirken durch Beeinflussung der epigenetischen Regulierung des NEIL1-Gens, was zu einer erhöhten Transkription und folglich zu höheren NEIL1-Proteinspiegeln führt.

Andere interagieren möglicherweise direkt mit NEIL1, stabilisieren seine Struktur oder erleichtern seine Bindung an DNA-Läsionen. Da NEIL1 an der Reparatur eines breiten Spektrums von DNA-Schäden beteiligt ist, einschließlich oxidativer Läsionen, die durch reaktive Sauerstoffspezies (ROS) und endogene Stoffwechselprozesse verursacht werden, sind diese Aktivatoren vielversprechend für die Erhaltung der genomischen Integrität. Darüber hinaus hat die Untersuchung von NEIL1-Aktivatoren wertvolle Einblicke in die Mechanismen der DNA-Reparatur und der Erhaltung des Genoms geliefert. Wenn man versteht, wie diese Verbindungen NEIL1 beeinflussen, kann man die komplizierten zellulären Prozesse erhellen, die an der Erkennung und Reparatur von DNA-Schäden beteiligt sind, was potenzielle Anwendungen in den Bereichen Genetik, Molekularbiologie und Krebsforschung bietet.

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